202816. lajstromszámú szabadalom • Eljárás savas vizes közegből tejsav kinyerésére

7

HU 202 816 B

8

2. táblázat

Tejsavldnyerés Oktol 1-el tololos közegben (7-11. példák)

Példák

Tejsav koncentrá-Oktol 1 koncent-Tejsav koncent-A vizes fázisból

Kinyert tejsav

száma

dó() (mól/1) a

rációja (mól/1)

ráció'" toluolkinyert tejsav

mól/1

vizes oldatban

toluolban

ban (mól/1) (x KT*)

koncentrációja (mól/1) (x KT2)

(áttol 1

7.

1,14

ío-2

0,94

0,82

0,94

8.

3,57

1,16

032

1,16

9.

6,20

1,44

033

1,44

10.

9,05

1,94

031

1,94

11.

12,10

230

0,18

2,30

(*) Acidimetriás titrálással

3. táblázat

Tejsavldnyerés Oktol 1-el toluolos közegben (12-16. példák)

Példák

Tejsav koncentrá-Oktol 1 koncent-Tejsav koncent-A vizes fázisból

Kinyert tejsav

száma

ció'' (mól/1) a

rációja (mól/1)

ráció' ’ toluolkinyert tejsav

mól/1

vizes oldatban

toluolban

ban (mól/1) (x ÍO”2)

koncentrációja (mól/1) (x ÍO'2)

(áttol 1

12.

0,06

ío-1

034

14,0

0,08

13.

0,11

1,06

9,6 «

0,11

14.

0,22

0,70

33

0,07

15.

046

1,06

13

0,11

16.

1,12

136

13

0,14

(*) Acidimetriás titrálással

4. táblázat

Tejsavldnyerés Oktol 1,2,3,4-el (17-20. példák)

Példák

Oktol

R lánc

Tejsav koncentráció

Oktol koncentrá-Tejsav koncentrászáma

a vizes oldatban

dója a szerves

ció a szerves fá(mól/1)

fázisban (mól/1)

zisban (mól/1)

(xicr2)

17.

1-CnHa

12,10

10~2 (2)

4,8

18.

2-CíHij

(2)

3,4

19.

3-C,HW

(1)

3,8

20.

4-CisH3i

(1) o

2,3

(1) CC14-ban

(2) C6H6-ban (*)HPLC-vel

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás tejsav kinyerésére savas vizes közegből, azzal jellemezve, hogy a tejsavtartalmú vizes közeget komplexképző szer - amely legalább egy (I) általános képlett! makrociklusos koronaszerkezetű oktol-származékot - ahol a képletben R jelentése egyenes vagy elágazó láncú 5-18 szénatomos alkilcsoport, amelyek a vegyületben axiálisan helyezkednek el valamint vízzel nem elegyedő, a tejsavra nézve szelektív szerves oldószert, így telített, adott esetben halogénezett (ciklo)alkánt, adott esetben halogénezett és/vagy alkilezett aromás szénhidrogént, petrolétert tartalmazó, az oktolra nézve 1.10“2 - 5. HL2 mólos eleggyel kezeljük szobahőmérsékleten, miközben az elegy pH-ját 1-6 értéken tartjuk, ezután a 60 tejsav-oktol-komplexet tartalmazó szerves oldószert elkülönítjük a vizes fázistól, majd a szerves fázis pH-ját

7-10 értékre állítva vízzel kezeljük, ezután a komplexből felszabaduló tejsavat ismert módon kinyerjük.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy komplexképző szerként olyan (1) általános képletű oktolt használunk, amelynek képletében R jelentése

50 6-15 szénatomos alkilcsoport, célszerűen QH^, C,H19, CnHa vagy CuH31 vagy ezen csoportok elegye.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldószerként vízzel nem elegyedő szerves oldószert, így hexánt, ciklohexánt, kloroformot,

55 metilén-kloridot, diklór-etánt, xilolt, alkil-benzolt, klór-benzolt, szénhidrogén elegyeket, így gazolint, kerozint vagy petrolétert, célszerűen szén-tetrakloridot, benzolt, toluolt vagy ezek elegyét alkalmazzuk.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű oktol- származékot a tejsavra nézve moláris feleslegben alkalmazzuk.

5