202757. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bőrregeneráló, bőrápoló hatóanyagok, illetve azokat tartalmazó készítmények előállítására

HU 202757 A

Körömvirág olajos és vizes-alkoholos kivonat előállítása:

A megfelelő virágdrogot Soxleth-készülékkel apoláros oldószerrel, előnyösen diklórmetánnal extraháljuk úgy, hogy alulra adekvát mennyiségű 5 semleges olajat, például növényi olajat; vagy trisavésztert vagy zsírsavtrigliceridet teszünk. Az extrakció befejezése után az oldószeres részt oldószermentesítjük, majd az olajalappal kiegészítve tisztára szűrjük, így nyerjük a lipofü terméket. 10

Az extrakciónál visszamaradt drogot oldószermentesítjük, majd tízszeres mennyiségű 40 tömegszázalékos etanolt adva hozzá, néhány óráig intenzíven keverjük. Ezután a kivonó folyadékot leöntjük és a drog préselésével egyesítjük, majd 40 tö- 15 megszázalékos etanollal adott tömegre egészítjük ki a sarzsot. Végezetül -15 °C hőmérsékleten 24 óráig állni hagyjuk a tételt. Ezt követően tisztára szűrjük az oldatot.

20

Kamillaolaj és kamilla vizes-alkoholos kivonat előállítása:

A kamillaolajat vízgőzdesztülációval állítjuk elő. Egyenlő mennyiségű sziromdrogot és lisztet négyszeres mennyiségű etanollal összekeverjük, majd 25

7

néhány ó • ú állás után a drog tömegére számított hatszoros 'mennyiségű vizet adunk hozzá. Ezután 2 napig állni íagyjuk a rendszert időnkénti keverés mellett. Az á itatás után lecsurgatjuk a kivonószert a drogról, majd a maradékát kipréseljük. A leveleket egyesítve adctt tömegre egészítjük ki a sarzsot 40 tömegszázait kos vizes-etanollal, majd tisztára szűrjük.

A hatóanyag-koncéntrátumok előállítása:

Vizes-alkoholos hatóanyag-koncéntrátumok:

Az „Xi” illetve ,X2” jelzésű koncentrátumok esetében a két ül. három komponenst a kívánt arányban keverővei ellátott készülékben összeöntjük és alaposan elkeverjük. A keverés után alkalmas szűrőn (például Seitz-féle szűrőn) átengedjük, ületve tisztára szűrjük az oldatot.

Amennyiben a vizes-alkoholos kompozíciókat olajokkal (például körömvirágolajjal) kombinálni kívánjuk, azt külön keverés közben végezzük.

Lipofü hatóanyagegyütteseket, az „X3” jelzésű koncentrátumokat úgy készítjük, hogy az olajokat, ületve az olajos kivonatokat a komponensek csökkenő sorrendjében összemérjük, majd alaposan elkeverjük a rendszert.

A találmányt az alábbi példákon mutatjuk be:

8

1. táblázat

Hatóanyag-kombinációk (a-i) összetétele a kiviteli példákban

Hatóanyagok:

Variánsok:

a

Xi

b

c

d

x2

e

f

g

X3

h

i

Kamilla-kivonat

1,5

2,0

0,75

1,0

1,0

1,2

Gabonacsíra-kivonat

2,0

1,2

1.0

1,3

1,3

0,8

Körömvirág

kivonat

0,8

1,3

1,6

Kamülaolaj-1,0

5,0

20,0

Gabonacsíra-olaj-9,0

25,0

40,0

Körömvirágolaj-50,0-90,0

70,0

40,0

Hordozóanyagként: Etanol 40-50 tömegszázalékos

* .. .

96,5

96,8

48,25

96,9

96,4

96,4-*a vizes-alkoholos kivonatok az átlagos szárazanyag-tartalmuk tömegszázalékában vannak kifejezve

Kiviteli példák:

1 -6. példák

Krémek, kenőcsök, paszták

Krémek előáüítása

A krémeket alapvetően 3, az ún. zsír-, vizes és 55 adalék fázisból kiindulva áüítjuk elő. Az egyes fázisok összetételét az alábbi (12.) táblázatban adjuk meg.

Duplafalú keverőtartályban a 70-80 *C hőmérsékletre melegített vízfázishoz keverés közben hoz- 60 záadjuk a 2 “C-kal alacsonyabb hőmérsékletű zsírfázist, majd intenzív keverést vagy homogenizálást

alkalmazunk. Ezután hűtés közben kisebb fordulatszámon folytatjuk a keverést.

Amikor a rendszer hőmérséklete eléri a 45- 50 °C-ot, a rendszerhez hozzáadjuk a hőérzékeny adalékanyagokat, köztük az (Xi, X2, X3 jelzésű) [ezen belül a, b, c, d, e, f, g, h és i jelű] hatóanyagkoncentrátumokat is. A 4. és 6. példában ismertetett poranyagokat, a cinkoxidot és a polietüén-granulátumot viszont még 55-60 ”C hőmérsékleten szuszpendáljuk a folyékony emulzióban avagy annak egy részletében.

5