202726. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és készítmény gyomnövények fotoszintézist gátló herbicid-rezisztenciájának leküzdésére
HU 202726B 3 4 in) thylakoid membránba történő beépülésében. Az MGDG tartalom és MGDG/DGDG arány növekedése, a telítetlen zsírsavak részarányának növekedése, a fluiditás változása a thylakoid membránban megváltoztathatja a protein komplexek ki- 5 alakulását és a Qb protein konformációját. A lipidek jelentőségét támasztják alá a herbicid rezisztencia mechanizmusában azok a vizsgálatok, amelyeknek segítségével zsírsavszintézis gátlóval (ceruleninnel) herbicid (atrazin és diuron) rezisz- 10 tenciát lehetett indukálni algákban. Ki kell emelni azt a tényt, hogy herbicid-rezisztenciát cerulenin kezelés hatására csak akkor figyeltek meg, amikor a zsírsav- és lipidösszetételben a természetben előforduló triazin-rezisztens gyom- 15 növényekéhez hasonló változásokat tapasztaltak. A lipidmatrix szerepére utal az is, hogy a thylakoid membrán lipidkömyezetéből izolált Qb proteinhez ezidáig igazolható módon herbicidet kötni nem sikerült. 20 Összefoglalva megállapíthatjuk, hogy a herbicidkötő Qb protein elsődleges szerkezetének és a thylakoid membrán lipidkömyezetének együttes megváltozása játszik szerepet a herbicid-rezisztencia kialakulásában. 25 Vizsgálataink során meglepő módon úgy találtuk, hogy bizonyos lipid- és zsírsavszintézist szabályozó anyagok előnyösen alkalmazhatók a rezisztens gyomnövények herbicid-rezisztenciájának visszafordítására. Ezen anyagok közös jellemzője, 30 hogy ellentétes irányú változásokat okoznak a lipid- és zsírsavösszetételben, mint ami a herbicid-rezisztens gyomnövényekben létrejön. A herbicid-rezisztens növényekre jellemző, hogy a kloroplasztiszokban megnő a telítetlen zsírsavak, 35 főleg a linolénsav aránya. Az általunk alkalmazott vegyületek gátolják a kloroplasztiszokban a telítetlen zsírsavak (palmitoleinsav és linolénsav) szintézisét, ezáltal csökken a thylakoid membrán fluiditása, így a gyomnövények újra érzékennyé válnak a her- 40 bicidekre. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a gyomnövényeket (I) általános képletű piridazinon-vázas vegyületekkel vagy 2-(2-metü-5-nitro-imidazol-lil)-etanollal (metronidazollal) kezeljük. A piridazi- 45 non-származékok az (I) általános képletnek felelnek meg, mely képletben R adott esetben 1-5 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-, trifluor-metü-, trifluor-metoxi-, 2-5 szénatomos alkenil-oxi-, 1 -4 szénatomos alkil- 50 szulfonil-csoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált fenücsoport, X halogénatom, és Rí és R2 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport. 55 Az (I) általános képletű piridazinon-származékokhoz hasonló vegyületeket az irodalom mint herbicid hatóanyagokat ismertet, például a norflurazont [2-(3-/trifluor-metil/-fenü)-5-(metü-amino)piridazinon]. Nem ismertetik azonban a herbicid 60 adjuváns hatásukat. A metronidazol [2-(2-metü-5-nitro-imidazo-lü)-etanol] a gyógyászatban már régóta alkalmazott antibakteriális szer. A találmány szerinti eljárás során a herbicid-re- 65 zisztens növényeket magukkal az adjuvánsokkal vagy az adjuvánsokat tartalmazó készítményekkel kezeljük. A találmány szerinti eljárást a herbiciddel történő kezelés előtt vagy azzal egyidőben, kikelés előtt és kikelés után egyaránt végezhetjük. Célszerű a kezelés a gyomnövények tőlevélrózsás állapotában. Természetesen végrehajtható az eljárás később is, azonban virágzáskor vagy azt követően már nagyobb mennyiségben kell alkalmazni a hatóanyagot. Az eljárás során az (I) általános képletű vegyülj tét vagy metronidazolt célszerűen 10"z - 4 . 10 mól/ha mennyiségben alkalmazzuk, ami hozzávetőlegesen 0,1-10 g/ha hatóanyagmennyiségnek felel meg. Ennél nagyobb vagy kisebb mennyiség, például 0,05-50 g/ha ugyancsak alkalmazható. Ugyancsak a találmány tárgya olyan adjuvánskészítmény alkalmazása gyomnövények herbicidrezisztenciájának visszafordítására, mely hatóanyagként az (I) általános képletű 4-klór-5-(dialkilamino)-piridazinont vagy metronidazolt tartalmaz, mezőgazdaságüag elfogadható segédanyagokkal együtt. Ugyancsak a találmány tárgyát képezik az olyan herbicid készítmények, melyek az (I) általános képletű adjuvánson vagy metronidazolon kívül további olyan herbicid hatóanyagot tartalmaznak, melyekre nézve a gyomnövény rezisztenciája kifejsz adjuváns és herbicid A találmány szerinti készítményben herbicid hatóanyagként olyan vegyületek jönnek számba, melyek a fotoszintézis-gátló és speciálisan a 2. fűtőrendszert gátló hatóanyagok. Ilyen hatóanyagok a triazin-, triazinon-, karbamid-, uracü-származékok, karbamátok és nitro-fenolok. A találmány szerinti eljárás elsősorban atrazin (l-klór-3-/etü-amino/-5-/izopropU-amino/-l,3,5- triazin), paraquat-diklorid [(l,r-etüén-2,2’-bipiridüium)-dibromid] ellen rezisztens gyomnövények rezisztenciájának leküzdésére alkalmas. Az atrazuin például a Hungazin PK (50 t%-os Budapesti Vegyiművek) és Aktikon (92 t%-os Nitrokémia, Fűzfő) hatóanyaga. Paraquatot például a Gramoxon (25 t%-os ICI, Alkaloida), diquatot a Region (20 t%-os ICI Alkaloida) tartalmaz. Ezeket a hatóanyagokat számos irodalmi közlemény és szabadalmi leírás ismerteti, és azok a szakterületen jártas szakember számára közismertek. Az (I) általános képletű piridazinon-származékok közül kiemeljük az alábbi vegyületeket: ezen alábbi vegyületek jellegzetes hatást fejtenek ki a kloroplasztisz lipidek öszgénsav-eloszlásának megváltoztatásában, nagy mértékben megnövelve a linolsav arányát a linolénsav arányához viszonyítva. Herbicid adjuváns hatásukat a linolsav/linolénsav arány megváltoztatásán keresztül fejtik ki. Az alábbi felsorolásban a linolsav/linolénsav mólarányt is feltüntetjük a vegyületek neve után: 2-(3-metoxi-fenü)-4-klór-5-(dimetü-amino)-pi ridazinon (7,44), 2-(fenü)-4-klór-5-(dimetil-amino)-piridazinon (6,38), 2-(3-metü-fenil)-4-klór-5-(dimetü-amino)-piri dazinon (5,53), 2-(3-klór-fenil)-4-klór-5-(dimetil-amino)-piri lődott. A készítményekben tömegaránya (10 -10 .1. 3
