202582. lajstromszámú szabadalom • Eljárás növekedési faktorok előállítására

27 HU 202 582 B 28 Mct-Gly-He-Pro-Met-Gly-Lys-Ser-Met-Leu-Val-Leu-Leu-Thr-Phe-Leu-AIa-Phe-Ala-Ser-Cys-Cys-Ile-Ala-, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat vagy gazdasejteket alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan pepiid előál­lítására, mely karboxil-terminális végénél közvetlenül kapcsolódik az alábbi aminosav-szekvencia amino-ter­­minális végéhez: -Arg-Asp-Val-Ser-Ala-Ser-Thr-Thr-Val-Leu-Pro-Asp-Asp-Val-Thr-Ala-Tyr-Pro-Val-Gly-Lys-Phe-Phe-Gln-Tyr-Asp-Ile-Trp-Lys-Gln-Ser-Thr-Gln-Arg-Leu-Arg-Arg-Gly-Leu-Pro-Ala-Phe-Leu-Arg-Ala-Arg-Arg-Gly-Arg-Thr-Leu-Ala-Lys-Glu-Leu-Glu-Ala-Leu-Arg-Glu-Ala-Lys-Ser-His-His-Pro-Leu-Ile, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat vagy gazdasejteket alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan pepiid előál­lítására, ahol az 1. igénypont szerinti peptid a 2. és 3. igénypontok szerinti mindkét aminosavszekvenc iához kapcsolódik, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindu­lási anyagokat vagy gazdasejteket alkalmazzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemez­ve, hogy hcterológ strukturgént tartalmazó rekombináns DNS vektorral transzformált prokarióta vagy eukarióta sejteket tenyésztünk, majd a kapott pepiidet izoláljuk és tisztítjuk. 6. Eljárás az alábbi nukleotidszekvcnciájú vagy az adott peptid kifejezése szempontjából azokkal a funkci­onálisan egyenértékű szekvenciája 5*-GCT TAC CGC CCC AGC GAG ACT CTG TGC GGC GGG GAG CTG GTG GAC ACC CTC CAG TTT GTC TGT GGG GAC CGC GGC TTC TAC TTC AGC CGA CCA TCC AGC CGC ATA AAC CGA CGC AGC CGT GGG ATC GTC GAA GAG TGT TGC TTC CGA AGC TGG GAC CTG GCC CTG CTG GAG ACT TAC TGT GCC ACC CCC GCC AAG TCC GAG-3’. DNS előállítására, azzal jellemezve, hogy a) önmagában ismert módszerekkel a megfelelő nukle­­otidokból vagy nukleotid-származékokból szintetizál­juk, vagy b) szarvasmarha szövetből vagy szérumból önmaguk­ban ismert módszerekkel izoláljuk és tisztítjuk, vagy c) a fenti DNS-szekvenciát tartalmazó vektorokat kló­nozunk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás olyan dezoxi-ribo­­nukleinsav előállítására, ahol a 6. igénypont szerinti nukleolid 5’-végével kapcsolódva az alábbi nukleotid­­szekvenciát eredményezi: 5’-ATC GGA ATC CCA ATC GGG AAG TCG ATC CTG GTG CTT CTC ACC TTC CTT GCC TTC GCC TCG TGC TGC ATT GCT GCT TAC CGC CCC AGC GAG ACT CTG TGC GGC GGG GAG CTG GTG GAC ACC CTC CAG TTT GTC TGT GGG GAC CGC GGC TTC TAC TTC AGC CGA CCA TCC AGC CGC ATA AAC CGA CGC AGC CGT GGC ATC GTC GAA GAG TGT TGC TTC CGA AGC TGC GAC CTG GCC CTG CTG GAG ACT TAC TGT GCC ACC CCC GCC AAG TCC GAG-3’, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagokat vagy vektorokat alkalmazunk. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás olyan dezoxi-ribo­­nuklcinsav előállítására, ahol a 6. igénypont szerinti nukleotid 3’-végével kapcsolódva az alábbi nukleotid­­szekvenciát eredményezi: 5’-GCT TAC CGC CCC AGC GAG ACT CTG TGC GGC GGG GAG CTG GTG GAC ACC CTC CAG TTT GTC TGT GGG GAC CGC GGC TTC TAC TTC AGC CGA CCA TCC AGC CGC ATA AAC CGA CGC AGC CGT GGC ATC GTG GAA GAG TGT TGC TTC CGA AGC TGC GAC CTG GCC CTG CTG GAG ACT TAC TGT GCC ACC CCC GCC AAG TCC GAG AGG GAT GTG TCT GCC TCT ACG ACC GTG CTT CCG GAC GAC GTC ACC GCA TAC CCC GTG GGC AAG TTC TTC CAA TAT GAC ATC TGG AAG CAG TCC ACC CAG CGC CTG CGC AGG GGC CTG CCC GCC TTC CTG CGA GCA CGC CGG GGT CGC ACG CTC GCC AAG GAG CTG GAG GCG CTC AGAGAG GCC AAG AGT CAC CAT CCG CTG ATC-3’, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagokat vagy vektorokat alkalmazunk. 9. A 6. igénypont szerinti eljárás olyan dezoxi-ribo­­nuklcinsav előállítására, ahol a 6. igénypont szerinti nukleotid 5’ és 3’-végével kapcsolódva az alábbi nukle­­olid-szekvenciát eredményezi: 5’-ATG GGA ATC CCA ATC GGG AAG TCG ATC CTG GTG CTT CTC ACC TTC CTT GCC TTC GCC TCG 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom