202550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-szubsztituált adenozin-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

HU 202550B ben vagy ennek egy védett származékában, egy (VI), (Via) vagy (VH) általános képletű aminnal végzett reakcióban — előnyösen magasabb hőmérsékleten — pl. kb. a 75-150 °C tartományban — végezzük, amin-felesleggel, oldószer nélkül vagy annak jelen­létében (különösen üyenként poláris oldószert, mint dimetil-formamidot vagy izoamilalkoholt alkal­mazva), vagy magasabb nyomáson, adott esetben egy bázis, pl. egy tercier amin (mint trietüamin) vagy pl. kálium-karbonát jelenlétében. Az (V) általános képletű kiindulási anyagok — pl. a 2-klór-adenozin — a szakember számára is­mertek. A (VI), (Via), (VIb) és (VII) általános képletű ki­indulási anyagok ismertek vagy ismert eljárások se­gítségével állíthatók elő, ill. előállításukat a leírás­ban példákkal illusztráljuk. az olyan (üb) általános képletű vegyületek előál­lításához szükséges (VIb) általános képletű kiindu­lási aminok pl., amelyekben R3 és R5 együtt -al­csoportot jelent (azaz a megfelelő helyettesített cik­­lopropü-aminok) vagy ismertek, vagy előállíthatok pl. a megfelelő helyettesített ciklopropán-karbon­­savak Curtius-lebontásával vagy a megfelelő helyet­tesített ciklopropü-ketoximok Beckmann-átrende­­ződésével. A találmány szerinti vegyületek vagy az azok elő­állításához felhasznált köztitermékek átalakíthatok más, találmány szerinti vegyületekké vagy megfele­lő köztitermékekké. Ehhez a szakember által ismert kémiai eljárásokat alkalmazzuk, amint erre a követ­kezőkben rámutatunk. Az előbbiekben említett reakciókat a szokásos módszerek alkalmazásával végezzük, hígítók jelen­létében vagy távollétében; előnyösen olyan vegyüle­­teket alkalmazunk, amelyek a reagensek vonatkozá­sában közömbösek és azok oldószerei. Adott eset­ben katalizátorokat, kondenzáltatószereket vagy más szereket alkalmazunk és/vagy közömbös at­moszférában végezzük a reakciót, alacsony hőmér­sékleten, szobahőmérsékleten vagy magasabb hő­mérsékleten (előnyösen az alkalmazott oldószerek forráspontja közelében) és atmoszféranyomáson vagy ennél magasabb nyomáson. A találmány továbbá magában foglalja az ismer­tetett eljárások bármely változatát, amelynek során egy, annak bármely fázisában előállítható köztiter­méket kiindulási anyagként használunkfel és végre­hajtjuk a fennmaradó lépéseket, vagy amelynek so­rán a kiindulási anyagokat a reakciókörülmények között állítjuk elő, vagy amely szerint a reakcióban részt vevő komponenseket sóik vagy optikailag tisz­ta antipódjaik alakjában használjuk fel. Kívánt esetben az előbbi eljárásokat úgy hajtjuk vége, hogy először megfelelő védőcsoporttal látunk el minden, potenciálisan interferáló reakcióképes funkciós csoportot, amint ezt a leírásban bemutatjuk. Előnyösen olyan kiindulási anyagokat alkalma­zunk az említett reakcióban, amelyek az előbbiek­ben kitüntetettként megjelölt vegyületek képződé­séhez vezetnek. A kiindulási anyagok és eljárások megválasztá­sától függően az új vegyületek izomerek — pl. dias­­ztereomerek —, optikai izomerek (antipódok) vagy az előbbiek keverékei alakjában fordulhatnak elő. 9 Abban az esetben, ha az előbbi vegyületeket vagy köztitermékeket diasztereomer keverékek alakjá­ban állítjuk elő, ezek a keverékek önmagukban is­mert eljárások — pl. frakcionált desztüláció, kris­tályosítás vagy kromatografálás — segítségével az egyes racém vagy optikailag aktív izomerekre vá­laszthatók szét. A racém köztitermékek pl. oly módon rezolvál­­hatók az optikai antipódokra, hogy optikaüag aktív savakkal vagy bázisokkal diasztereomer sókat képe­zünk és ezeket szétválasztjuk. A bázisos köztitermékeket pl. oly módon rezol­­válhatjuk az optikai antipódokra, hogy diasztereo­mer sóikat — pl. a dl-(tartarátokat, dibenzoil-tar­­tarátokat, mandulasav-sókat vagy kámfor-szulfo­­nátokat) — szétválasztjuk, pl. frakcionált kris­tályosítással. Előnyösen a találmány szerinti vegyületek anti­­pódjai közül azt különítjük el, amely aktívabb. A találmány szerinti vegyületeket végül szabad alakban vagy sóik alakjában kapjuk meg. Egy kapott szabad bázist pl. átalakíthatunk egy megfelelő sa­­vaddíciós sóvá, előnyösen egy gyógyászati szem­pontból elfogadható sav vagy anioncserélő készít­mény alkalmazásával, vagy a kapott sók átalakítha­tok a megfelelő szabad bázisokká, pl. egy erősebb bázis (így egy fém- vagy ammónium-hidroxid) vagy egy bázisos só (pl. egy alkálifém-hidroxid vagy -kar­bonát) ill. egy kationcserélő készítmény alkalmazá­sával. Ezek vagy más sók — pl. a pikrátok — fel­­használhatók a kapott bázisok tisztítására is; ebben az esetben a bázisokat először sókká alakítjuk át. A szabad vegyületek és a sóik alakjában előforduló ve­gyületek között fennálló szoros összefüggésre tekin­tettel, ha ebben a leírásban egy vegyületre hivatko­zunk, ideértjük a megfelelő sót is, feltéve, hogy ez az adott körülmények között lehetséges vagy helyén­való. A vegyületek — ideértve sóikat is — hidrátjaík alakjában is előállíthatok, vagy zárványként tartal­mazhatnak más, a kristályosításhoz használt oldó­szereket. Ugyancsak a találmány tárgyát képezi a talál­mány szerinti vegyületek gyógyászati szempontból elfogadható készítmények előállítására való fel­­használása. Ilyenek különösen a szelektív adenozin- 2 agonista hatással rendelkező gyógyszerkészítmé­nyek, amelyek pl. szív- és érrendszeri betegségek, pl. magas vérnyomás, trombózis és ateroszklerózis ke­zelésére használhatók fel. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények al­kalmasak emlősökbe — ideértve az embert is—va­ló enterális — így orális vagy rektális, transzdermá­­lis és parenterális—bevitelre, olyan betegségek ke­zelése céljából, amelyek reagálhatnak az adenozin- 2 agonista aktivitásra (üyen pl. a magas vérnyomás). Ezek a készítmények a találmány szerinti vegyüle­teket az adenozin-2 stimuláló aktivitás szempontjá­ból hatásos mennyiségben tartalmazzák, önmaguk­ban vagy egy vagy több, gyógyászati szempontból el­fogadható vivőanyaggal keverékben. A találmány szerinti, farmakológiailag aktív ve­gyületeket enterális vagy parenterális alkalmazásra megfelelő hígítókkal vagy vivőanyagokkal egyesítve vagy összekeverve alakítjuk át gyógyszerkészítmé­10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom