202550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-szubsztituált adenozin-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 202550B cikloalkil-csoport, ahol W jelentése 1-4 szénatomos alkilén-csoport, és Z jelentése karboxil- vagy 1 -4 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport; vagy 1-4 szénatomos alkilén-dioxi-csoporttal helyettesített 5-7 szénatomos cikloalkil-csoport, amelyben utóbbiban a két oxigénatom ugyanahhoz a szénatomhoz kapcsolódik; norbomü-csoport; 1-4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesített bicikloheptenil-csoport; adamantil-ciklohexenil-, vagy tetrahidropropiranil-csoport; azzal jellemezve, hogy a megfelelő helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1989.01.06.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás (II) általános képletű vegyűletek és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására—e képletben Rl jelentése egy -W-Z csoporttal egyszeresen helyettesített fenil-csoport, ahol W jelentése közvetlen kötés, 1-4 szénatomos alkilén-csoport, vagy oxi-(l-3 szénatomos)-alkiléncsoport, és Z jelentése karboxil-, 1-4 szénatomos alkoxikarbonil- vagy N,N-di(l-4 szénatomos)alkil-karbamoil-csoport; R2, R3 és R4 jelentése hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy a megflelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás (II) általános képletű vegyűletek és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására — e képletben Z és Rt jelentése a 3. igénypont szerinti, W jelentése 2-4 szénatomos alkilén- vagy oxi-(l-3 szénatomos)alkilén-csoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás (II) általános képletű vegyűletek és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására,—e képletben Rl jelentése ciklohexil- vagy ciklopentü-csoport, R2, R3 és R4 jelentése hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 29 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(2-ciklohexil-etil-amino)-adenozin és gyógyászati szempontból elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(2-hidroxi- 2-fenetil-amino-adenozin és gyógyászati szempontból elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(2-hidroxi- 2-metil-2-fenetil-amino)-adenozin és gyógyászati szempontból elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.01.07.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(p-etoxi-karbonil-metil-2-fenetil-amino)-adenozin és gyógyászati szempontból elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1989.01.06.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-[2-( 1 -ciklohexenil)-etil-amino]-adenozin ésgyógyászati szempontból elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1988.05.13.) 11. Eljárás antiateroszklerotikus vagy antihipertenzív hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet — amelyben a helyettesítők jelentése az 1. igénypont szerinti —, vagy ennek egy gyógyászati szempontból elfogadható sóját ismert módon, önmagában vagy kötőanyagokkal, csúsztatószerekkel, ízanyagokkal és egyéb, a gyógyszergyártásban szokásosan alkalmazott adalékanyagokkal, adott esetben más, az (I) általános képletű vegyűletekkel szinergetikus kölcsönhatásba nem lépő gyógyszerekkel kombinálva tablettává, pirulává, kapszulává, kúppá, injekciós oldattá vagy egyéb szokásos gyógyszerformává alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1989.01.06.) 30 5 10 15 20 25 30 35 40 45 16
