202496. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-hidroxi-3-piridin-karbonsav-észterek előállítására
1 HU 202 496 B 2 A (m-1) példa analógiájára a következő (ül) általános képletű vegyületeket állíthatjuk elő: (DI-2) példa (9) képletű vegyidet Op.: 151 °C (m-3) példa (10) képletű vegyidet karbonsav-észtert - ahol R jelentése a fenti és R1 jelentése 1 -4 szénatomos alkdcsoport a) ammóniagázzal reagáltatunk alkáli-akoholátok jelenlétében alkoholban 50-120 °C-on és egy mól (II) 5 képletű vegyületre 3-6-mól ammóniagázt és 1-1,3 mól alkáli-alkoholátot alkalmazunk, vagy b) egy kétlépéses reakcióban ammóniagázzal alkoholban először szobahőmérsékleten, majd 50-120 °CSZABADALMI IGÉNYPONT ra melegítve reagáltatunk és egy mól (II) képletű ve- 10 gyületre 3-6 mól ammóniagázt használunk és az így 1. Eljárás (I) általános képletű 6-hidroxi-3-piridinkarbonsav-észterek - ahol R jelentése 1-6 szénatomos alkdcsoport előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (13) általános képletű l-dialkü-amino-l,3-butadién-2,4-dikapott (ül) általános képletű vegyűletet - ahol R jelentése a fenti - egy második lépésben alkáli-alkoholáttal reagáltatjuk 50-120 °C-on alkoholban és egy mól (Dl) általános képletű vegyületre 1-1,3 mól alkáli-alkoho- 15 látót használunk. C00R XT HO C00R R00C- CH » CH - C - CH — NR^ (I)ábra (II) ábra COOR 1 R00C-CH-CH-C-CH-NH2 R00C-CH = CH-CH2C00R (Dl) ábra (TV) ábra ( R1 )2N - CH(Or2)2 ^N^COOC2H5 HO^tr (V)ábra (l)ábra ^^COOCH, XX HO " ^COOC3Hrizo (2) ábra (3) ábra COOCH3 H3COOC - CH-CH - C-CH - N(CH3)2 cooc2h5 H5C2OOC- CH-CH-é«CH-N(CHj)2 (4) ábra (5) ábra COOC3H7—i- H7 C3 OOC-CH-CH-C- CH - N(CH3)2 (6) ábra 4
