202478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cisz- vagy transz-2-(amino-metil)-1-cikloalkanolok előállítására
1 HU 202 478 B 2 26. példa N-izopropü-cisz-2-/amino-metil/-1 -ciklohexanol A 23. példa szerinti eljárással készült az N-izopropil-transz-2-/amino-metil/-l-ciklohexanolból (8., 14. példa). Hozam 71%, hidroklorid op: 199-204 °C. Iro- 5 dalmi (Fülöp F., Bernáth G„ S Synthesis 1981,628) op: 201-203°C. 27. példa N- ciklopentil-cisz-2-/amino-metil/-1 -ciklopentta- 10 nol A 23. példa szerinti eljárással készült az JV-ciklopentil-transz-2-/amino-metil/-l -ciklopentanolból (17. példa). Hozam 67 %. Hidroklorid op: 218-222 °C. Irodalmi (Fülöp S., Bernáth G., Synhesis 1981.628) op: 16 219-221 °C. SZABADALMI IGÉNYPONT: Eljárás az (I) általános képletű 2-(amino-metü)-l- 20 cikloalkanolok cisz- vagy transz-izomerjeinek ahol a képletben n jelentése 1,2 vagy 3 R jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos egyenes- vagy elágazó láncú alldlcsoport, adott eset- 25 ben halogénatommal helyettesített benzilcsoport, 5-6 szénatomszámú, adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztitunált cikloalkil-csoport, 2-adamantil-csoport előállítására, azzal jellemezve, hogy a. az (I) általános képletű vegyületek transz-izomerjeinek - ahol R és n jelentése a fenti - előállítására valamely (II) általános képletű - ahol n jelentése a fenti transz-ciano-származékot valamely (V) általános képletű lamin - ahol R jelentése a fenti - jelenlétében katalitikusán redukálunk, vagy b. az R helyén hidrogénatomtól eltérő szubsztituenst hordozó (j) általános képletű vegyületek előállítására valamely (Hl) általános képletű cisz- vagy transzaminoalkohol ahol n jelentése a fenti és valamely (IV) általános képletű oxo-vegyület ahol Y jelentése valamely, fenti R szubsztituensből egy hidrogén eltávolításával nyerhető csoport-, inert oldószerben való reagáltatásával nyert elegyet NaBH4-del reagáltatjuk, vagy c. az R helyén hidrogéntől eltérő szubsztiuenst hordozó (I) vegyületek cisz-izomerjeinek előállítására valamely (VH) általános képletű transz-acü-származékot ahol R jelentése a fenti, R1 jelentése 1-4 szénatomos alkanoil-csoport vagy benzoil-csoport -trinilkloriddal reagáltatunk, majd savasan hidrolizáljuk. 6
