202282. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-keto-L-gulonsav elválasztására fermentléből
1 HU 202282 B 2 védjegyzett terméke) kerozinnal készült oldatával elegyítünk 0,5 órán keresztül 50 °C hőmérsékleten. A 2-keto-L-gulonsavat, amely a szerves fázisban 83%, ismét extraháljuk (kvantitatív) 690 ml vizes, In salétromsav-oldattal. 5 Az oldatot betöményítjük és így 81,5 g kristályos terméket kapunk, amelynek 89%-a 2 keto-L-guIonsav-monohidrát. Olvadáspontja 159 °C. 10 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás 2-keto-L-gulonsav elkülönítésére a 2-keto- L-gúlonsav kalciumsóját tartalmazó fermentléből, azzal jellemezve, hogy a fermentléből elkülönítjük az oldatlan anyagokat, a szűrt fermentlevet ásványi 15 ionoktól mentesítjük, majd a 2-keto-L-gulonsavat elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a fermentléből az oldatlan anyagokat centrifugálással, flokkulálószer és szűrési segédanyag 20 jelenlétében való szűréssel vagy ultraszűréssel eltávolítjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a kationok eltávolítását betöményítés után végezzük, a fermentlében jelenlévő kalciumionok- 25 hoz viszonyítva sztöchiometrikus mennyiségű kénsav-oldat hozzáadásával az oldatot megsavanyítjuk, a keletkezett kalcium-szulfát csapadékot kiszűrjük, majd a szűrletet savas kationcserélő oszlopon átengedjük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az oldatlan anyagoktól elkülönített fermentlevet savas kationcserélő oszlopon átengedve kationmentesítjük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a kationmentesített fermentlevet anioncserélő oszlopon átengedve távolítjuk el az anionokat. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a 2-keto-L-gulonsavat az ionmentesített tápközeg betöményítése után kristályosítjuk, majd szűréssel elkülönítjük. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a 2-keto-L-gulonsavat a betöményített és ionmentesített tápközegből úgy nyerjük, hogy valamely szerves oldószerrel, előnyösen alifás vagy aromás, adott esetben halogénezett szénhidrogénnel, amely több, mint 20 szénatomos alifás amint tartalmaz, extraháljuk, ezt követően erős áaványi sav vizes oldatával, előnyösen hidrogén- kloridoldattal, salétromsav-oldattal vagy kénsav-oldattal ismét extraháljuk, és a kapott vizes oldatot szárazra bepároljuk. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Dr. Szvoboda Gabriella osztályvezető AGUILAR & TÁRSA Kft - GYŐR Felelős vezető: Javier Aguilar ügyvezető ig.
