202267. lajstromszámú szabadalom • Javított folyási tulajdonságú, adalékolt fűtőolaj párlat
25 HU 202267 B 26 21. példa szerinti kísérletet ismételjük meg Teraeol-szórmazékok alkalmazásával a PEG-dibehenátok helyett. A következő eredményeket kapjuk: 22. példa Adalékanyag CFPP csökkenés 100 ppm adalékanyag Teracol (650)-dibehenát 3 4:1 *A2 Teracol (650)-dibehenát 0 Teracol (lOOO)-dibehenát 0 *A2 Teracol (lOOO)-dibehenát 3 Teracol (2000)-dibehenát 3 *A2 Teracol (2000)-dibehenát 0 *Az ÉVA és a Teracol-dibehenát aránya 4:1. A Teracol-származékok kevésbé hatásosnak bizonyultak, mint a PEG-származékok. 23. példa Különböző adalékanyagok hatását vizsgáltuk a DOT-tesztben -10 °C-on az L üzemanyagon, amelynek zavarosodási pontja -4 °C, viaszosodási pontja -6 °C, és kezeletlen állapotban a CFPP értéke -6 °C, mig kezdeti forráspontja 216 °C és végső forráspontja 353 °C. Az eredmények az alábbiak: Adalékanyag ppm (hatóanyag) DOT-teszt a legkisebb szitaméret, amelyen az üzemanyag még átmegy (mm) adalékanyag nélkül-0.84 PEG(600)-dibehenát 100 0.111 PEG( 600 )-monobehenát 100 0.42 Teracol(650)-dibehenát 100 0.59 Te racoK 1000)—di— behenát 100 0.84 T e racol (2000)- d ibehenát 100 0.84 Polil (etilén-oxid)-500 0.84-(propilén-oxid)J (8000-es molekulatömeggel)-dibehenát A különböző adalékanyagokat tartalmazó B üzemanyag CFFP csökkenését az alábbinak találtuk: 24. példa Adalékanyag ppm (hatóanyag) CFFP csökkenés (°C) PEG[ 200/400/600]-dibehenát 250 4 C2iH«C-(OH2CCH2)bOH || 250-1 II 0 500-1 ClSll37-O-(Cll2CH2O)l0-H 250-2 ClSH37-O-(CH2Cll2O)l0-500-5-OC21H43 fi 250 1 II 0 500 3 PEG ÉSZTEREK 'HNMR ANALÍZISE 'H NMR spectrum:- 1. PEG (200/400/600)-dibehenát 0.9 ppm U, 6H, COOCHzCH2(CH2)nCif3l dibehenát metilcsoportja 1.2 ppm [m, 72H, COOCHzCHzíCtfzlnCHa] dibehenát metiléncsoportjai 1.6 ppm [t, 4H, COOCH2C«2(CH2)nCH3] £l-meti-lén-cso portja 2.3 ppm [t, 4H, COOC/fcCH2(CH2)nCH3] oC-meti-lén-csoportja 3.6 ppm (m, 32H, O-CH2CH2-O) PEG metilének 4.2 ppm (t, 4H, O-CHzCtö-O-CO) Karboxilcsoport melletti PEG metiléncsoport A kémiai eltolódást a TMS-hez viszonyítva ismert módon adjuk meg. A t és m az NMR jelre vonatkozik, amely tripletté (t) és multipletté (m) hasad. A multiplett sok egymásra rakódó rétegből állhat. AH’ k száma megfelel a protonok számának, melynek a jel megfelel. 2. PEG(400)-dibehenát 0.9 ppm [t, 6H, COOCHzCHz(CH2)nC//3] dibehenát Me-csoportja 1.2 ppm [m, 72H, COOCH2CH2(Cfí2)nCll3] dibehenát metiléncsoportjai 1.6 ppm [t, 4H, COOCH2C7/z(CH2)nCH3] ű-metilén-csoportja 2.3 ppm [t, 4H, COOC//2CH2(CH2)„CH3) cC-meti-lén-csoportja 3.6 ppm (m, 3211, O-CW2C//2-O) PEG metilének 4.2 ppm (t, 4H, 0-CH2CM2-0-C0) PEG metilén, karboxilcsoport melletti azaz a spektrum a fentinek megfelelő. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 15
