202260. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxazolin-származék-alapú felületaktívanyag előállítására
1 HU 202260 B 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű vegyületet lagalább 10 tömeg%-ban tartalmazó (I), (II), OII) általános képletű, oxazolin-származék nemionos felületaktívanyagok elegyének - a képletekben n-4-40 R-18-22 szénatomszámú zsírsavból származó 17- 21 szénatomszámú alifás lánc, R'-CH20H, Ru=2-6 szénatomszámú telített vagy telítetlen alkilcsoport, 5-6 szénatomszámú aliciklikus gyűrű naftiléncsoport R,n—H, -CH3, RIV—H, -7-12 szénatomos alkil)-fenil-csoport, 18-22 szénatomszámú alifás monokarbonsavból származó savgyök A-toluilén, hexametilén-, 4,4’-difenil-metán-, izoforon- diizocianátból vagy a (VI), (Vü), (Vin) poliizocianátból származó csoport - előállítására, azzal jellemezve, hogy 30-100 tömegrész 18-22 szénatomszámú alifás zsírsavat, 5-30 tömegrész 2-6 szénatomszámú telített vagy telítetlen alifásvagy aliciklikus vagy naftalin dikarbonsavanhidridet és 40-300 tömegrész (V) általános képletű - a képletben n-4-40, R’-H, - CH3, R”—H, 7-12 szénatomszámú alkil-fenil-csoport, 16-18 szénatomszámú monokarbonsavból leszármaztatható savgyök - polialkilénglikollal kondenzáltatjuk 110-170 °C-on 1-2 órán keresztül inertgáz atmoszférában, majd 110-120 *C-on beadagolunk 30-500 tömegrész polihidroxi-amino-(l-4 szénatomos)alkánt és az in situ keletkezett (IV) általános képletű - a képletben R és R1 jelentése a fenti- szubsztituált hidroxi-oxazolint tovább kondenzáltatjuk 175-250 °C-on oldószeres közegben, azeotróp vízeltávolítás mellett, 10 mgKOH/g savszám eléréséig, majd az így nyert intermedierhez - annak szárazanyag tömegére számítva - 2-50 tömegbe mennyiségű, 30-50 tömeg% NCO-tartalmú toluilén- vagy 4,4-difenil-metán-hexametilén- vagy izoforon- diizocianátot, vagy a (VI) és (VII) képletű poliizocianát elegyét, illetve a (VI) vagy (VIH) képletű poliizocianát és hexametilén-diizocianát elegyét adagoljuk 10-95 tömeg%-os szerves oldószeres oldat alakjában és az addíciós reakciót 0,1 tömeg NCO- tartalom eléréséig végezzük 60- 120 °C-on 1-3 órán keresztül, ezután az elegyhez- annak szárazanyag tömegére számítva - 0,1-2 tömeg% 1-6 szénatomszámú alifás alkoholt adunk és a reakciót 60-120 ”C-on további 1-2 órán keresztül folytatjuk, majd az így nyert terméket kívánt esetben 30-80 tömeg% aromás oldószerrel hígítjuk és kiszereljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy polihidroxi-amino-(l-4 szénatomos)alkánként 2-amino-2-etil-l,3-propándiolt adagolunk az elegyhez. 5 10 15 20 25 7
