202205. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények és eljárás a készítmények propén-karbonsav-származék hatóanyagainak előállítására

21

HU 202 205 B

22

rációra hígítottuk. A vizsgálatokhoz 100 ppm hatóanyagtartalmú pcrmetleveket használtunk. A permedevekkel maximális retenció eléréséig bepermeteztük a növények leveleit, és a pcrmetleveket 40 ppm hatóanyag/száraz talaj mennyiségben juttattuk a talajra. Gabonafélék kezelésekor a permetlevekhez Tween 20-at is adtunk 0,05 tömeg% végsó koncentrációban.

A kísérletek többségében a készítményt a talajon keresztül a gyökerekhez, juttattuk és a növények leveleire permeteztük, majd 1 vagy 2 nap elteltével a növényeket megfertőztük a gombakártevővel. Kivételt képeztek az Erysiphe graminis-szal végzett kísérletek; ekkor a növényeket 24 órával a kezelés előtt fertőztük meg. A gombakártevőket spóraszuszpenzió formájában permeteztük a növények leveleire. A megfertőzött növényeket a fertőzés kifejlődésének kedvező környezetbe helyeztük, és a fertőzés kifejlődéséig (a környezettől és a kórokozótól függően 4-14 napig) ilyen körülmények között tartottuk. Ezután kezelcden kontroliokkal összehasonlítva meghatároztuk a fertőzés mértékét A fungicid aktivitást 0 és 4 közötti számokkal jellemeztük, ahol az egyes számértékek jelentése a következő:

4 ss fertőzés nem észlelhető 3 = nyomnyi - 5%-os fertőzés a kezeletlen kontrollokhoz képest

2 = 6-25 %-os fertőzés a kezeletlen kontrollokhoz képest

1 = 26-59%-os fertőzés a kezeletlen kontrollokhoz képest

0 = 60-100%-os fertőzés a kezeletlen kontrollokhoz képest.

Az eredményeket a ül. táblázatban közöljük. A III. táblázatban feltüntetett vízszintes vonalak (-) azt jelzik, hogy nem végeztünk kísérletet. AIII. táblázatban feltüntetett betűjelzések jelentése a következő:

A: Puccinia recondita (búzán)

B: Erysiphe graminis (árpán)

C: Venturia inaequalis (almán)

D: Pyricularia oryzae (rizsen)

E: Cercospora arachidicola (földimogyorón)

F: Plasmopara viticola (szőlőn)

G: Phytophthora infestans (paradicsomon) a: csak a növények leveleit kezeltük 25 ppm hatóanyagtartalmú permedével

b: csak a növények leveleit kezeltük 5 ppm hatóanyagtartalmú permedével

c: csak a növények leveleit kezeltük 2,5 ppm hatóanyagtartalmú permedével.

III. táblázat

A vegyüld sor- Fungicid aktivitás

száma

(A)

(B)

(C)

(D)

(E)

(F)

(G)

1.

4

4

4

4

4

4

2

2.

4

4

4

4

4

4

4

3.

4

3

4

3

4

4

4

4.

4*

2*

4*

3*

4*

4*

3*

5.

4

4

4

4

4

4

4

6.

4

3

4

2

3

4

0

7.

4*

4*

4*

4*

4*

4*

4*

8.

4

3

4

4

4

4

4

9.

3*

0*

2*

1*

0*

4*

3*

táblázat folytatása

A vegyüld sorszáma

Fungicid aktivitás

(A) (B) (C)

<D)

(B)

<F)

(G)

10.

3

4

4

4

4

4

2

12.

3

0

4

0

0

4

2

13.

4

3

3

0

4

4

4

15.

4

4

4

4

3

4

0

16.

4

4

3

—

3

4

4

17.

3

4

4

—

2

4

3

18.

4

4

4

—

4

4

4

20.

3

4

4

—

3

4

3

3.

2b

—

4C

—

3C

—

—

5.

4"

—

4'

—

2'

3b

—

6.

2b

—

3c

—

2C

4b

—

7.

lb

—

4C

—

3C

4b

—

13.

0b

—

—

—

—

4b

—

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0002-60 tömeg% (I) általános képletű propénkarbonsav-származékot vagy sztereoizomerjét tartalmazza - a képletben

Z adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, nitro-, ciano- vagy aminocsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, adott esetben cianovagy nitrocsoporttal szubsztituált piridinilcsoportot, adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoporttal szubsztituált pirimidinilcsoportot vagy nitro-tiazolil-csoportot jelent, és X jelentése -0-, -S020-, -CH(OH)-, -OCHj- vagy -(CH2)mO- csoport, és az utóbbi csoportban m értéke 1, 2 vagy 3,

azzal a feltétellel, hogy ha X oxigénatomot jelent, Z csak szubsztituáladan fenilcsoporttól eltérő jelentésű lehet - szilárd vagy folyékony, szerves vagy szerveden hígítóanyaggal, előnyösen agyagásvánnyal, talkummal, szilícium-dioxiddal, vízzel és/vagy folyékony szénhidrogénnel, és adott esetben ionos vagy nemionos felületaktív anyaggal, előnyösen hosszú szénláncú szulfonsav-sókkal vagy alkil-fenol/etilén-oxid kondenzátummal együtt.

2. Eljárás (I) általános képletű propénkarbonsav-származékok és sztereoizomerjeik előállítására - a képletben

Z adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, nitro-, ciano- vagy aminocsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, adott esetben cianovagy nitrocsoporttal szubsztituált piridinilcsoportot, adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoporttal szubsztituált pirimidinilcsoportot vagy nitro-tiazolil-csoportot jelent, és X jelentése -0-, -S020-, -CH(OH)-, -OCH^- vagy -(CH2)mO- csoport, és az utóbbi csoportban m értéke 1, 2 vagy 3,

azzal a feltétellel, hogy ha X oxigénatomot jelent, Z csak szubsztituáladan fenilcsoporttól eltérő jelentésű lehet - azzal jellemezve, hogy

a) a (II) általános képletű vegyületeket - a képlet-5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

12