202204. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-klór-5-metil-piridin előállítására

3

HU 202 204 B

4

desztilláltnak vetjük alá. A szokásos feldolgozás után 20,5 g termékelegyet kapunk, amelynek (gázkromatográfiás 100%-os módszerrel meghatározott) összetétele az alábbi:

81% 2-klór-5-metil-piridin, Fp = 98 ’C/5 kPa 15% 2-klór-3-metil-piridin és 1% ß-pikolin.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás (I) képlctű 2-klór-5-metil-piridin előállítására 3-metil-piridin-1 -oxid és foszfor-oxi-klorid reagál tatása útján, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást bázikus szerves nitrogénvegyület jelenlétében és hígítószer jelenlétében végezzük-50 *C és +50 'C közötti hőmérsékleten, és kívánt esetben a kapott reakcióterméket szétválasztjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve.

hogy bázikus szerves nitrogénvegyületként dialkil-amint, trialkil-amint, dialkil-cikloalkil-amint, dialkil-aralkil-amint vagy dialkil-aril-amint alkalmazunk.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jel- 5 lemezve, hogy bázikus szerves nitrogénvegyületként

diizopropil-amint alkalmazunk.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hígítószeiként közömbös szerves oldószert alkalmazunk.

10 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás,

azzal jellemezve, hogy hígítószerként diklór-metánt alkalmazunk.

6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a reagáltatást -20 *C és +20 *C

15 közötti hőmérsékleten végezzük.

7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egy mól 3-metil-piridin-1-oxidra 1—10 mól bázikus szerves nitrogénvegyületet számítunk.

3