202177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroformilezésre kevéssé illékony foszfinligandumok alkalmazásával

HU 202177B R1 csoport ciklohexilcsoportot jelent. 30. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószer­­ként valamilyen alkilén-oxid oligomert alkalma­zunk. 31. A 30. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy alkilén-oxid oligomerként valamilyen poli(oxi-etilén)glikolt, poli(oxi-propilén)glikolt vagy a glicerin valamilyen poli(etilén-oxid)-szár­­mazékát alkalmazzuk. 32. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy hozzáadott szerves szolubilizálószer­­ként valamilyen szerves, nemionos felületaktív mo­nod vegyületet alkalmazunk. 33. A 32. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy szerves, nemionos felületaktív monool vegyületként valamilyen alkohol-alkoxüátot alkal­mazunk. 34. A 33. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy alkohol-alkoxilátként valamilyen alko­­hol-etoxilátot alkalmazunk. 35. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy hozzáadott szerves szolubilizálószer­­ként valamilyen poláris, szerves vegyületet alkalma­zunk. 36. A 35. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy poláris, szerves vegyületként metanolt, izopropanolt, dimetil-szulfoxidot, benzonitrüt vagy szulfolánt alkalmazunk. 37. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószer­­ként alkilénoxid oligomer és szerves, nemionos fel­ületaktív monool vegyület keverékét alkalmazzuk. 38. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy hozzáadott szerves szolubüizálószer­­ként alkilén-oxid oligomer, szerves nemionos fel­ületaktív monool és poláris, szerves vegyület keve­rékét alkalmazzuk. 39. A12. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy a hidroformilező eljárást folyamato­san, a katalizátor folyadékállapotban történő recik­­lizálásával hajtjuk végre. 49 40. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy egy 2-5 szénatomos alfa-olefint szén­­monoxiddal és hidrogénnel reagáltatunk olyan nemvizes hidroformilező reakcióközegben, amely az olefinesen telítetlen aldehidterméket, valamint egy, a periódusos rendszer VEI. csoportjába tartozó átmenetifémből és foszforligandumból álló komp­lex katalizátort és szabad foszforligandumot oldott állapotban tartalmaz, továbbá a komplex katalizá­tor foszforligandumaként és szabad foszforligan­­dumként egy (VEI) általános képletű (tercier fosz­­fin)-monoszulfonsav-fémsót alkalmazunk — ahol a (VIE) általános képletben M jelentése nátrium-, lí­tium- vagy rubídiumatom; a komplex katalizátor és a szabad ligandum szerves oldószerként 6-10 szén­atomos aldehidet, magasabb forráspontú, aldehid­kondenzációból származó mellékterméket alkal­mazzuk; és a hidrqformüező eljárást bármely hoz­záadott különleges szerves szolubilizálószer nélkül hajtjuk végre. 41. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jelle­mezve, hogy egy álként szén-monoxiddal és hidro­génnel reagáltatunk nemvizes hidroformüező reak­cióközegben, amely tartalmazza; az álként; az alde­hidterméket; a VUI. csoportba tartozó átmeneti­fémből és foszfinligandumból álló, oldott állapot­ban lévő komplex katalizátort és az oldott állapot­ban lévő foszf inligandumot; s aminek során a komp­lex katalizátor foszfinligandumaként valamint sza­bad foszfinligandumként olyan (I) általános képletű (tercier foszfin)-monoszulfonsav-fémsót alkalma­zunk, ahol az (I) általános képletben R jelentése cik­­lohexilcsoport, R1 jelentése fenü- vagy ciklohexü­­csoport; M jelentése alkálifém- vagy alkáliföldfé­­mion; és n értéke az M fémion vegyértékének meg­felelően 1 vagy 2; a komplex katalizátor és a szabad ligandum szerves oldószerként 6-10 szénatomos al­dehidet, valamilyen magasabb forráspontú aldehid­kondenzációból származó mellékterméket alkal­mazzuk; továbbá a hidroformilező eljárást bármely hozzáadott különleges szerves szolubilizálószer nél­kül hajtjuk végre. 50 5 10 15 20 25 30 35 40 26

Next

/
Oldalképek
Tartalom