202177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroformilezésre kevéssé illékony foszfinligandumok alkalmazásával

HU 202177B

27

28

3. táblázat

Vizsgálati eredmények—napi átlagértékek

Üzemelés

napokban

Hőmérséklet

*C

Rh*

ppm

Ligandum*

tömeg%

Parciális nyomások (kPa)

CO H2 C4Hs

R.-seb.

g-mól/

/1/óra

Azegyenes és elágazó láncú aldehid mólaránya

0,8

101

198

7,9

124

331

131

1,02

30,34

4,0

101

258

10,3

117

359

338

1,25

11,20

4,8

101

249

9,9

117

359

340

1,19-6,0

101

242

9,7

117

359

340

1,27

2,98

6,9

101

244

9,8

131

340

283

1,28

31,75

8,0

102

250

10,0

124

386

262

1,28

40,30

9,0

102

252

10,1

124

393

262

1,30

28,90

10,0

102

249

10,0

124

393

262

1,27

29,63

10,7

102

247

9,9

124

393

262

1,27

37,18

11,6

103

245

9,8

124

393

262

1,21

30,18

*Az értékek változása azt tükrözi, hogy a reaktorban lévő folyékony termék mennyisége naponta változó.

reakciót az alábbi 4. táblázatban feltüntetett körülmények között hajtottuk végre.

25 A katalizátor megközelítő Összetételét, a reakciósebességek megközelítő napi átlagát az előállított Cs-aldehidtermék g-mól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-valeraldehid) és az elágazó szénláncú al-30 dehidtermék (2-metü-butiraldehid) és az elágazó szénláncú aldehidtermék (2-metil-butiraldehid) mólarányát az alábbi 4. táblázatban foglaltuk össze.

Vizsgálati eredmények—napi átlagértékek

4. példa

1-Butént folyamatos üzemmenetben hidroformileztünk a 3. példában leírt módon olyan katalizálül 200 ppm — ródium-dikarbonü-acetil-acetonát alakjában bevezetett — ródiumot, körülbelül 10:1 tömegarányban TexanolR és Carbowax“ PEG 600 keverékét (körülbelül 8,5 tömeg%-ot) szolubüizálószerként, és ligandumként 1 g-atom ródiumra vonatkoztatva körülbelül 118 mólegyenérték (2) képletű monoszulfonsav-nátriumsót tartalmazott. A

CC-4. táblázat

Üzemelés

napokban

Hőmérséklet

•c

Rh*

ppm

Ligandum

tömeg%

Parciális nyomások (kPa)

CO H2 C4H8

R.-seb.

g-mól/

/1/óra

Azegyenes és elágazó láncú aldehid mólaránya

0,9

102

197

5,9

352

407

140

1,68

7,68

2,0

101

206

6,2

352

324

152

1,81

9,21

3,0

101

220

6,6

140

365

165

1,60

21,08

4,0

101

226

6,8

140

210

270

2,50

19,83

5,6

101

223

6,7

103

441

214

2,05

23,74

*Az értékek változása azt tükrözi, hogy a reaktorban lévő folyékony termék mennyisége naponta változó.

5. példa

1-Butént folyamatos üzemmenetben hidroformüezünk a 3. példában leírt módon olyan katalizá- 55 tor-prekurzor oldat alkalmazásával, amely körülbelül 200 ppm — ródium-dikarbonil-acetil-acetonát alakjában bevezetett — ródiumot, szolubilizálószerként körülbelül 20:1 tömegarányban Texanoi és Carbowax PEG 600 keverékét (körülbelül 4,3 60

tömeg%-ot) és ligandumként 1 g-atom ródiumra vonatkoztatva 118 mólegyenérték (7) képletű monoszulfonsav-kalciumsót tartalmazott. A reakciót az alábbi 5. táblázatban feltüntetett körülmények között hajtottuk végre.

A katalizátor megközelítő összetételét, a reakciósebességek megközelítő napi átlagát az előállított Cs-aldehidtermék g-mól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (2-metil-butiraldehid) mólarányát az 5. táblázatban foglaltuk össze.

15