202132. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etilén-oxid és etilén-oxid szintézisénél alkalmazható katalizátor előállítására
HU 202132B 19 20 és a 2. példa szerint hordozó felhasználásával. A kapott vizsgálati eredményeket az 5. táblázatban foglaljuk össze. A cézium-tartalom olyan, amely az adott katalizátorral maximális szelektivitást eredményez, a meghatározását az előzőekben leírtak szerint végeztük. 5. Példa Az 1. példában leírtak szerint eljárva, a 2. példa nélkül különböző alkálifém adalékokkal katalizátorokat állítottunk elő, a kapott eredményeket a 6. táblázatban foglaljuk össze. Hacsak másképpen nem jelöljük, az alkálifém tartalom olyan, amelynél az adott katalizátorral maximális szelektivitási értékeket nyerünk. A megadott alkáli-tartalom értékek a kitűzött értékeket jelentik. A 6-19. és 6-20. kísérletnél a kitűzött céziumtartalom 160 ppm volt és a rubidium koncentrációt úgy állapítottuk meg, hogy az adott körülmények között maximális szelektivitás-értékeket nyerjünk. Ennél a két katalizátornál a B hordozóhoz hasonló, de 0,45 mz/g fajlagos felületű és körübelül 10%-kal alacsonyabb kimosható nátrium-tartalmú hordozót alkalmaztunk (B’ hordozó). 6. Példa Az 1. példában leírtakhoz hasonlóan eljárva, B hordozó alkalmazásával két sorozat katalizátort állítottunk elő, azzal a különbséggel, hogy 96 ppm végső Mo tartalom biztosítására ammónium-molibdátot (NH4)öMo7024.4H20-t alkalmaztunk, megfelelő mennyiségben. A katalizátort monometanolamin nélkül készítettük. A katalizátor kálium-tar- 5 talma olyan volt, hogy a megadott katalizátor a vizsgálati körülmények között maximális szelektivitást eredményezzen. A VI-1 jelű katalizátor (B’ hordozóval készítve) alkalmazásával, amely 13,21% ezüstöt, 0% réniumot, 180 ppm K-ot és 96 ppm Mo-t tar- 10 talmazott, a kezdeti S40 érték 77%, a kezdeti T40 értéke 261", míg a VI-2 katalizátor esetében, amely 14,51% ezüstöt, 186 ppm réniumot, 160 ppm K-ot és 96 ppm Mo-t tartalmazott, a kezdeti S40 értéke 81,1 % és a kezdeti T40 értéke279*. Az összehasonlí- 15 tó katalizátor, amelynek összetétele az előzővel azonos, de nem tartalmaz réniumot vagy molibdént, az S40 értéke 79,4 és T40 értéke 240*. 7. Példa Két katalizátort állítottunk elő az 1. példában le- 20 írtak szerint B hordozó alkalmazásával, olyan cézium tartalommal, amely a legmagasabb kezdeti szelektivitást eredményezte. Az előállításnál nem alkalmaztunk monoé tanol-amint. A VII-1 katalizátort 2-2 pmól NH4Re04 és 25 (NH4)2S04 alkalmazásával, a VII-2 katalizátort 2 pmól (NH4)Re04 és 2 pmól Na2SÜ4 alkalmazásával állítottuk elő. A vizsgálati eredményeket a következő táblázatban foglaljuk össze. Cs* Na** Re Katalizátor t%Ag ppm ppm pmól/g S40 T40 VH-1 12,8 513 0 2 81,7% 274 *C vn-2 13,5 424 92 2 83,9% 253 *C céziumot meghatározás radioaktív méréssel, az előzőekben leírtak szerint végezve kitűzött szint A kapott eredmények mutatják, hogy a céziumot és nátriumot tartalmazó katalizátor nagyobb szelektivitást és aktivitást eredményez, mint a csak céziumot tartalmazó katalizátor. 45 8. Példa Három katalizátort állítottunk elő az 1. példában leírtakhoz hasonlóan, monoetanol-amin nélkül, B hordozó felhasználásával. A cézium mennyisége olyan volt, hogy maximális szelektivitást érjünk el az 1. példában leírt körülmények között. A VIH-1 katalizátort 1 pmól NFUReCH és 2 pmól (NH4)2S04, a VHI-2 katalizátort 1 pmólNH4Re04 és 2 pmól LÍ2SO4 felhasználásával állítottuk elő. A VIH-3 katalizátorhoz 1 pmól NH4Re04-et és 2 pmól Na4SÜ4-et alkalmaztunk. A vizsgálati eredményeket a következő táblázatban foglaljuk össze. Katalizátor t%Ag Cs* ppm Li* ppm Na** ppm Re pmól/g S40 T40 Vffl-1 13,8 505 0 0 1 82,0% 273*C vm-2 13,9 398 28 0 1 83,1% 249*C vm-3 14,8 411 0 92 1 80,9% 248’C *A céziumot az előzőekben leírtak szerint végezve kitűzött szint A kapott eredményekből látható, hogy a cézium+lítiumot tartalmazó katalizátor sokkal szelektívebb és aktívabb, mint a csak céziumot tartalmazó 65 katalizátor. Az adott rénium mennyiségnél (fele mint a 7. példánál), a VIII-3 katalizátor, amely a cézium mellett még Na-ot tartalmaz, nagyobb aktivi-11
