202101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szabályozott hatóanyagleadású, perorális gyógyszerkészítmény előállítására
HU 202101 B hatóanyagleadású egységnek vagy az egységek mindegyikének sűrűségét legalább 2,5 g/ml-re állítjuk be. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sűrűséget legalább 2,7 g/ml-re állítjuk be. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sűrűséget 6 g/ml-nél kisebb értékre állítjuk be. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03. ) 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy legalább 1 mm átlagos méretű részegységeket egyesítünk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egységeket kapszulává vagy széteső tablettává egyesítjük. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy átlagosan 1-2 mm-es egységeket egyesítünk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan gömbbé alakított granulákat egyesítünk, melyek átlagos mérete 1 és 2 mm között van. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 8. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy egyetlen szabályozott hatóanyagleadású tablettaformájú egységet képziink, amelynek maximális mérete 5 és 25 mm között, minimális mérete pedig 10 mm alatt van. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 50% és 95% közötti — az egység tömegére vonatkoztatott — mennyiségben olyan gyógyszerészetileg elfogadható nehezítőszert is tartalmazó vivőanyagot alkalmazunk, amelynek sűrűsége legalább 3,0 g/ml. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nehezítőszerként bárium-szulfátot vagy vas(II)-oxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szabályozott hatóanyagleadású egység vagy az ilyen egységek mindegyike körül szabályozott hatóanyagleadást biztosító bevonatot képezünk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként vitamint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti 23 eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként riboflavint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1987. 04. 03.) 14. Eljárás emberek perorálisan adagolható, több részegységből álló, a gyomorban szabályozott hatóanyagleadású kapszulázható vagy tablettává egyesíthető gyógyszerkészítmény előállítására a gyógyászati hatóanyagnak a gyomorban való tartózkodási ideje alatt történő szabályozott hatóanyagleadást biztosító kötőanyagot és adott esetben nehezítőszert is tartalmazó vivőanyaggal és/vagy bevonattal és a szokásos gyógyszerészeti segédanyagokkal ismert módon gyógyszerkészítménnyé való feldolgozásával és a részegységek egyesítésével, azzal jellemezve, hogy a részegységek mindegyikének sűrűségét legalább 2,5 g/ml-re állítjuk be. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sűrűséget legalább 2,7 g/ml-re állítjuk be. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 16. A 14. vagy 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a sűrűséget 6 g/ml-nél kisebb értékre állítjuk be. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 17. A 14-16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egységeket kapszulává vagy széteső tablettává egyesítjük. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1,0-1,7 mm-es egységeket egyesítünk. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 19. A 14-18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan gyógyszerészetileg elfogadható nehezítőszert is tartalmazó vivőanyagot alkalmazunk, amelynek sűrűsége legalább 3,0 g/ml. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nehezítőszerként bárium-szulfátot vagy vas(ü)-oxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 21. A 14-20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a részegységek mindegyike közül szabályozott hatóanyaglcadást biztosító bevonatot képezünk. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 22. A 14-21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként vitamint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 23. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként riboflavint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989. 09. 18.) 24 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 13
