202055. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexánszármazékokat tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására

1 HU 202055 B 2 X Y Z R3 R4 R1 R5 R6 N H cf3 H ch3-CH2CH(CH3)2 H COOC2H5 N H CF3 H ch3 ch2och3 H cooc2h5 N Cl cf3 H H ch3 H cooc2h5 N Cl cf3 H H c2h5 H cooc2h5 N Cl cf3 H H n-C3H7 H cooc3h5 N Cl cf3 H H-CH(CH3)2 H cooc3h5 N Cl cf3 H H-CH2CH(CH3)2 H cooc2h5 N Cl cf3 H H ch2och3 H COOC3H5 N Cl cf3 CH3 H ch3 H cooc2h5 N Cl cf3 ch3 H c2h5 H COOC2H5 N Cl cf3 ch3 H n-C3H7 H COOC2H5 N Cl cf3 ch3 H-CH(CH3)2 H cooc2h5 N Cl cf3 ch3 H-CH2CH(CH3)2 H cooc2h5 N Cl cf3 ch3 H ch2och3 H cooc2h5 N H cf3 ch3 ch3 ch3 H cooc2h5 N H cf3 ch3 ch3 c2h5 H COOC2Hs CH H cf3 ch3 ch3 ch3 H cooc2h5 CH H cf3 ch3 ch3 c2h5 H COOC2H5 N Cl cf3 H ch3 ch3 H COOC2H5 N Cl cf3 H ch3 c2h5 H COOC2H5 N Cl cf3 H ch3 n-C3H7 H cooc2h5 N Cl cf3 H ch3-CH(CH3)2 H COOC2H5 N Cl cf3 H ch3-CH2CH(CH3)2 H COOC2H5 N Cl cf3 H ch3 CH2OCH3 H COOC3H5 A (II’) általános képletű vegyületeket úgy állítjuk 30 előnyösen bázist alkalmazunk. A reakció általában elő, hogy egy (XII) általános képletu vegyületet náhány óráig tart. A reakció befejezése után a reak­katalizátor jelenlétében hevítünk. A reakcióhőmérsék­cióoldatot vízbe öntjük, savanyítjuk és szerves savval let 50-150 °C, előnyösen 100 °C körüli hőmérséklet. extraháljuk. Ily módon a kívánt terméket előállítjuk. Oldószerként felhasználhatunk szerves oldószert, így A terméket tisztíthatjuk, ha szükséges átkristályosít­tetrahidrofuránt, kloroformot, acetonitrilt, benzolt, to-35 hatjuk, vagy oszlopkromatográfiásan tisztíthatjuk. luolt. Katalizátorként alkalmazhatunk Lewis-savakat A 8. táblázatban a találmány szerinti eljárással (cink-kloridot), bázist (4-dimetil-amino-piridint) és sa­előállított (IF) általános képletű vegyületeket soroljuk vakat (trifluor-metán-szulfonsavat), amelyek közül fel. 8. táblázat A találmány szerinti eljárással előállított (IF) általános képlett! vegyületek X Y Z R3 R4 R1 R5 R6 CH H cf3 H H CH3 H H CH H cf3 H H C25 H H CH H cf3 H H n-C37 H H CH H cf3 H H-CH(CH3)2 H H CH H cf3 H H-CH2CH(CH3)2 H H CH H cf3 H H ch2och3 H H CH H cf3 ch3 H ch3 H H CH H cf3 ch3 H c2h5 H H CH H cf3 ch3 H n-C3H7 H H CH H cf3 ch3 H-CH(CH3)2 H H CH H cf3 ch3 H-CH2CH(CH3)2 H H CH H cf3 ch3 H ch2och3 H H CH H cf3 H ch3 ch3 H H CH H cf3 H ch3 c2h5 H H CH H cf3 H ch3 n-C3H7 H H CH H cf3 H ch3-CH(CH3)2 H H CH H cf3 H ch3-CH2CH(CH3)2 H H CH H cf3 H ch3 ch2och3 H H CH H cf3 ch3 ch3 ch3 H H CH H ocf3 H H ch3 H H CH H ocf3 H H C2Hs____________ H H 34

Next

/
Oldalképek
Tartalom