202051. lajstromszámú szabadalom • Emelőháló, főleg halászati célra
1 HU 202052 B 2 (amelyek 36 EO van) adunk hozzá. Ezzel egyidőben 35 tömeg% vízben szobahőmérsékleten 6 tömeg% 500-as átlagmolekulatömegű poli(etilén-glikol)-t oldunk, és ehhez a vizes oldathoz erélyes keverés közben hozzáfolyatjuk a fenti szerves fázist. Az így keletkezett sárga emulziót körülbelül további 20-25 percig keverjük, amíg az emulzió halványsárga színe már nem változik. Az így kapott emulzió különböző hőmérsékleten történő tárolása során mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 4. példa 22.3 tömeg% technikai minőségű 1,4,5,6,7,7-hexaklór-8,9,10-trinorbom-5-en-2,3-ilén-dimetil-szulfitot (endoszulfánt) keverés közben 21 tömeg% aromás oldószerelegyben (forráspontja 219-282 °C) oldunk, és egy (I) általános képietű, foszforilezett blokk-kopolimerizátum (ahol n értéke 2, és a végtermékben a poli(etilén-oxid) részaránya 35%, ugyanakkor p=92, q=72) trietanol-amin-sójából 10 tömeg%-ot adunk hozzá. Ezzel egyidejűben 12 tömeg% 1000-es molekulatömegű poli(etilén-glikol)-t szobahőmérsékleten 34,7 tömeg% vízben oldunk, ehhez a vizes oldathoz erélyes keverés közben, lassan hozzáfolyatjuk fenti szerves fázist, és az így keletkezett homokszínű emulziót körülbelül 15-20 percig tovább keverjük. Az így kapott emulzió mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 5. példa 30,8 tömeg% 3-metil-krotonsav 2-[(szekunder-butil)-4,6-dinitro- fenilj-észtert (binapakrilt) keverés közben 15 tömeg% xilolban oldunk, majd egy (I) általános képietű, foszforilezett blokk-kopolimerizátum (ahol n értéke 1, p-95 és q-60) trietanol-aminsójából 5 tömeg%-ot adunk hozzá. Ezzel egyidőben 33,2 tömeg% vízben egy (III) általános képietű (ahol n értéke 2, x-11, y-40, z-90) zsíralkohol-egységeket tartalmazó blokk-kopolimerizátum kalciumsójából 5 tömeg%-ot, valamint 4 tömeg% 40 EO-t tartalmazó etoxilezett ricinusolajat oldunk. Ezután 7 tömeg% etilénglikolt adunk hozzá, és ismét keverésben tartjuk. Ehhez a vizes oldathoz szobahőmérsékleten, szárnyas keverővei történő erélyes keverés közben hozzáfolyatjuk a fenti szerves fázist, és az így keletkezet, sárgás emulziót körülbelül 15-20 percen át tovább keverjük. Az így kapott készítmény mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 6. példa 40.4 tömeg% ftálsav-dimetil-észtert egy (I) általános képietű, foszforilezett blokk-kopolimerizátum (olyan polimerizátumok 1:1 mólarányú keveréke, amelyek egyikében n értéke 1, a másikban n értéke 2, és az etilén-oxid összes részaránya 40%, míg p-94, q-84), trietanol-amin-sójából 4,2 tömeg% mennyiséget hozzáadva keverünk. Ezzel párhuzamosan 39,0 tömeg% vízben 10 tömeg% etilén-glikolt és egy (III) általános képietű, zsíralkohol-egységeket tartalmazó, foszforilezett blokk-kopolimerizátum (olyan polimerizátumok 1:1 mólarányú keveréke, amelyek egyikében n értéke 1, a másikban n értéke 2, míg x-11, y-40, z-90) káliumsójából 3,4 tömeg%-ot, valamint 6 EO-t tartalmazó, etoxilezett tridecil-alkoholból 3 tömeg%-ot oldunk. Ehhez a vizes oldathoz szárnyas keverővei történő erélyes keverés közben szobahőmérsékleten hozzáfolyatjuk a fenti szerves fázist, s az így kapott fehér emulziót körülbelül 15-20 percen át tovább keverjük. Az így kapott készítmény mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 7. példa 45 tömeg% vízben 6,0 tömeg% 6 EO-t tartalmazó etoxilezett nonil- fenolt, továbbá egy (I) általános képietű, foszforilezett blokk- kopolimerizátum (ahol n értéke 1, és az etilén-oxid összes részaránya 30%, míg p-94 és q-60) kálium-sójából 7 tömeg%-ot és 10 tömeg% glicerint oldunk. Ehhez az oldathoz erélyes keverés közben 32,0 tömeg% (E)-8-(E)-10-dodekadienolt folyatunk. Az így képződött, fehér emulziót további 15-20 percen át keverjük. Az így kapott készítmény mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilis. 8. példa 30 tömeg% 2,6-dinitro-4-(trifluor-metil)-N,N-dipropil-anilint (trifluralint) keverés közben, 20-25 °C hőmérsékleten 15 tömeg% xilolban oldunk, s ehhez az oldathoz 3 tömeg% (II) általános képietű, foszforilezett blokk-kopolimerizátumot (olyan polimerizátumok 1:1 mólarányú keveréke, amelyek egyikében n értéke 1, a másikban n értéke 2, s amelyekben r értéke 50, s értéke 85 és t értéke 40), valamint 10 tömeg% 36 EO-t tartalmazó etoxilezett olajsavat adunk. Ezzel párhuzamosan 38 tömeg% vízben, szobahőmérsékleten 10 tömeg% 500-as átlagmolekulatömegű poli(etilénglikol)-t oldunk, s ehhez a vizes oldathoz lassan, erélyes keverés közben folyatjuk £ fenti, szerves fázist, majd az így képződött, sárga emulziót körülbelül 20-25 percen át keverjük, amíg az emulzió halványsárga színe változatlan marad. A készítmény különböző hőmérsékleten való tárolás során mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 9. példa 20 tömeg% 2-[4-(6-klór-2-benztiazolil-oxi)-fenoxi]-propionsav-etil-észtert 40-45 °C hőmérsékleten 25 tömeg% xilolban oldunk, és ehhez az odathoz a 8. példában alkalamazott (II) általános képietű, foszforilezett blokk-kopolimerizátum káliumsójából 6 tömeg%-ot, egyik végén foszforilezett etoxilezett trisztiril-fenol (kereskedelmi neve: Soprophor FL, gyártó: Rhone Poulenc) 2 tömeg%-ot, valamint 4 tömeg% dodecil-benzolszulfonsav-kalciumsót adunk. Ezzel párhuzamosan 33 tömeg% vízben, szobahőmérsékleten 10 tömeg% etilénglikolt oldunk. E vizes oldathoz szárnyát keverővei előidézett, erélyes keverés közben folytatjuk a fenti, szerves fázist, s az így képződött, fehér emulziót körülbelül 15 percen át szobahőmérsékleten tovább kévéjük. Az így kapott emulzió egy mintáját három hónapon át 50 ’C hőmérsékleten tároltuk. A készítmény mind kémiai, mind alkalmazástechnikai szempontból stabilisnak bizonyult. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
