201902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás C-alkil anilinek előállítására N-alkil-anilinekből
5 HU 201 902 A • 6 -anilinre vonatkoztatott háromszoros mennyiségben. A reaktorban az elegy térsebességét 2,5 dm3 elcgy/^m3 katalizátor x óra értékre állítottuk be. A reaktort elhagyó elegyet az 1. példában ismertetett módon dolgoztuk fel. A para-izopropií-anilint 99,1 %-os tisztaságban, a 5 betáplált N-izopropil:anilinre vonatkoztatva 33,5%-os hozammal kaptuk; fp.: 222-224 *C. Az orto-, méta- és poli-izopropil-anilinek teljes mennyiségét, az anilin 30- 35%-át vezettük vissza a reaktorba. 7. példa Xilidin izomer-keverék előállítása céljából N-metilpara-toluidint vezettünk egy 61010 m pórusátmérőjú, H*-formájú Y zeolit katalizátorral töl tölt reaktorba. A re- 15 aktorban 50 bar nyomást és 385 ’C hőmérsékletet tartottunk fenn. Az adott nyomásértéket hidrogénnel állítottuk be, illetve tartottuk fenn. A folyamatos üzemmódban vezetett reaktorban az elegy térsebességét 0,1 dm3 N- mctil-para-toluidin/dnv5 katalizátor x óra értékre állítot- 20 tűk be. A reaktort elhagyó clcgyből először a para-tolu«idint desztilláltuk ki;, majd a xilidin izomer-keveréket frakcionált desztillációval elválasztottuk a poli-mctil-anilincktől. A keletkezett xilidin izomer-keverék fő komponense 2,4-xilidin volt. A xilidin izomer-keveré- 25 két'a betáplált N-metil-p-toluidinre vonatkoztatva 45%os hozammal kaptuk; fp.: 212-225 ’C. NHR4 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képlett! C-alkil-anilinek előállítására - a képletben R1 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot és R2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportot jelent - (II) általános képlett! N-alkil-anilinekből - a képletben R1 és R2 jelentése a fenti - heterogén fázisú katalitikus izomerizációval, azzal jellemezve, hogy az izomerizálást savas zcolit-lípusú alumínium-szilikát katalizátor jelenlétében, 20-100 bar, előnyösen 40-60 bar nyomáson, 300-450 *C hőmérsékleten, OJO-1,5 dm3 betáplált folyadék/dm3 katalizátor x óra térsebesség fenntartásával végezzük, a reaktorban a nyomást hidrogéngáz és/vagy inert gáz bevezetésével tartjuk fenn, és adóit esetben a reakcióban képződött melléktermékeket vagy ezek egy részét visszavezetjük a folyamatba. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás főtömegében az R1 csoportot az aminocsoporthoz viszonyítva para-hclyzetben hordozó (I) általános kcplctű vegyülctckct tartalmazó tcrmékclcgy előállítására, azzal jellemezve, hogy katalizátorként (6± 0,1 x 10~10 m pórusátmérőjú savas zeoiit-Upusú alumínium-szilikátot használunk. 3. Az 1 vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy katalizátorként H*-formájú zeolit-típusú alumínium-szilikátot használunk. Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Szvoboda Gabriella osztályvezető 4 Babits - Magyar Amerikai Kiadó Rt., Szekszárd
