201788. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben diszpergálható telitetlen poliészter műgyanta előállítására

HU 201788 B

(például a ftálsavanhidrid) az időjárásállóságot javítják. Az etilénglikol-monobutiléter a lánczárás reakcióját elősegíti és így kisebb viszkozitású termékekhez vezet.

Amint az már említettük, a végtermék bizonyos 5 tulajdonságait a kondenzáltatás módjával is befolyásolhatjuk. Eljárhatunk kétféleképpen. Az első esetben a receptúrában szereplő komponenseket, adalékokat egyszerre méljük be, a másik módszer szerint előkondenzátumot készítünk, és ezt a továb- 10

bi adalékkal együtt továbbkondenzáltatjuk. Az utóbbi módszerrel viszkózusabb termék állítható elő.

3

A következő táblázatban kiviteli példaként hat receptet állítottunk össze. A receptben szereplő komponensekből az alábbiak szerint készítjük a gyantát.

1. A komponensek egyidejű adagolásával

A komponenseket nitrogén-áramban, 200-210 °C alatti hőmérsékleten, előnyösen 170-200 °C-on kondenzáltatjuk 7-8 órán át. A reagáltatás során a savszámot, valamint a viszkozitást folyamatosan ellenőrizzük, és a kodenzációs folyamatot az alábbi paraméterek elérésekor fejezzük be:

4

A

t%

B

t%

C

t%

D

t%

E

t%

F

t%

Maleinsavanhidrid

186

140

157

157

125

157

Polietilénglikol (n = 38)

48

40

42

10

10

30

Polietilénglikol (n = 25)-70

30-Polietilénglikol (n = 15)-50-Polipropilénglikol (n = 10)

49

36

140

208

20

15

1,2-propilénglikol-76-45

Trimetüolpropán-dialliléter

116

80

130

200

80

75

Pentaeritil-trialliléter

—

—

—

—

29

25

Dietilénglikol-mono-(n-butil)-éter-55-25

25

2-etil-hexanol

29

17

—

70--2-hidroxi-propil-akrilát

—

—

—

—-16

Ftálsav-anhidrid

—

—

—

—

71-Hidrokinon

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

Etilénglikol

118

86

100

188

65

Xilol

15

14

22

28

19

16

savszám: 15-20 mg KOH/g gyanta viszkozitás: 40 mp (6 mm-es fúvókával ellátott DIN-mérőpohár, 80%-os xilolos oldat, 20 °C). = 40

500. KP Pás

2. Elökondenzátumos módszer A telítetlen dikarbonsavat, illetve anhidridjét, az alkilén- és polialkilénglikolokat és a telített monofunkciós alkoholt 180-210 °C-on nitrogénáram alatt kondenzáltatjuk, míg az előkondenzátum savszáma el nem éri a 70-100 mg KOH/g értéket. A kellő savszám elérésekor az előkondenzátumot

visszahűtjük 110-120 °C-ra, majd hozzáadagoljuk a fennmaradó adalékokat. A kodenzáltatást 170- 200 °C-os folytatjuk, majd az alábbi paraméterek elérésekor abbahagyjuk:

savszám: 17-28 mg KOH/g gyanta viszkozitás: 100 mp (6 mm-es fúvókával ellátott DIN-mérőporhár, 890%-os xilolos oldat, 20 °C(. = 1200.104 Pás

A polikondenzáció során keletkező vizet a xilollal alkotott azeotróp elegy alakjában ledesztilláljuk.

A találmány szerint előállított telítetlen poliészter gyantából vizes diszperziót készíthetünk oly módon, hogy

35-60 tömeg% poliészter gyantát

40-65 tömeg% vízben diszpergálunk, és

0,1-0,1 tömeg% kobalt, kobalt-ólom- és/vagy

45

50

55

60

65

mangánsó aktivátort adunk hozzá.

Az így kapott kötőanyag - tömegére számítva - 1-6 tömeg% vízben vagy alkoholban oldódó peroxiddal kikeményíthető. Az emulzió más típusú vizes diszperzióval (például akrilát-, metakrilát-kopolimerekkel) max. 1:1 arányban keverhető. A kötőanyag színtelen lakként vagy pigmentálva alkalmas különféle felületek, elsősorban beltéri felületek, fafelületek (parketta, lambéria, bútor) bevonására.

SZABADALMI IGÉNYPONT

Eljárás vízben diszpergálható telítetlen poliészter műgyanta előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 5-301% Ci-4-alkilénglikol,

8-35 t% poli(Ci-4)-alkilénglikol (n = 10-40), előnyösen polietÜéngíikol,

15-401% maleinsavanhidrid, adott esetben 5-151% ftálsavanhidrid,

15-25 t% trimetilol-propán-dialliléter és/vagy pentaeritrit-trialliléter,

3-101% 2-etil-hexanol vagy etilén-glikol-monobutiléter és legfeljebb

51% hidroxietU-akrilát és -propil-akrilát elegyét közömbös védőgáz légkör alatt 170 °C és 220 °C közötti hőmérsékleten kondenzáltatjuk és a kondenzációs reakció során képződő vizet azeotrop

3