201767. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbonsavamidok előállítására
HU 201767 B kalmazunk. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót 15-30 °C-os hőmérséklet-tartományban végezzük. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás antimikróbás hatású 7-(acil-amino)-cefalosporin-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Rb helyén valamely (III) általános képletű 7-amino-cefalosporin-maradékot tartalmaró (C) általános képletű amin savaddíciós sóját alkalmazzuk. 9. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás (IV) általános képletű vegyületek előállítására (mely képletben R1, R2, R3, A’ és R’jelentése az 1. igénypontban megadott), azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Rb helyén (III) általános képletű csoportot tartalmazó (C) általános képletű amin 13 savaddíciós sóját és Ra helyén (I) általános képletű csoportot tartalmazó (B) általános képletű benzotiazolil-tio-észtert alkalmazunk (mely képletekben R1, R2, R3, A’ és R’ jelentése a fent megadott). 5 10. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás metilén-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-(metoxi-imino)-acetamido]-3-[(5-metil-2H- tetrazol-2-il)-metil]-8-oxo-5-tia-l-aza-biciklo[4.2. 0]okt-2-én-karboxilát-pivalát előállítására, azzal 10 jellemezve, hogy (C) általános képletű aminként metilén-(6R,7R)-amino-3-[(5-metil-2H-tetrazol-2-il)-metil]-8-oxo-5-tia-l-aza-bicikIo[4.2.0]okt-2- én-karboxilát-pivalát savaddíciós sóját és (B) általános képletű benzotiazolil-tio-észterként (Z)-2- 15 (2-amino-4-tiazolil)-2-(metoxi-imino)-ecetsav-2-benzotiazolil-tio-észtert alkalmazunk. 14
