201751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok és hatónyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
33 HU 201751 B 34 Példa száma A-gyűrű Fizikai tulajdonságok** 58-(2) Olvadáspont: 94-96 °C (etil-acetát és n-hexán elegyéex bői átkristályositva) az NMR-spektrumot CDCb-ban mérjük. 59-64. példa (1) A megfelelő kiindulási vegyületeket 15 az 1. példa (1) lépésében leírtak szerint kezelve állítjuk elő a 9. táblázatban ismertetett (II—e) általános képletű vegyületeket, a 9. reakcióvázlatnak megfelelően. 9. táblázat: (Il-e) általános képletű vegyületek fizikai állandói Példa száma R Fizikai tulajdonságok** 59-(l) -N(n-C3H?)2 olaj; NMR, 4: 0,79 (t, 6H, J=7Hz, CCH3), 4,61 (s, 2H,1 SCH2) Tömeg (m/e): 367 (M‘+l), 190 60—(1)-CH2N(CH3)Z Olvadáspont: 48-52 °C (etil-acetát és n-hexán elegyéból átkristályositva) 61—(1)--o olaj; NMR, 4: 1,0-2,1 (m, 10H, CH2), 3,1-3,5 (sz, 1H, CHN), 4,44 (s, 2H, SCH2), 4,7-5,0 (sz, 1H, NH) Tömeg (m/e): 364 (M*), 188 62—(1)-éCS E=3 olaj; NMR, 4: 4,23 (s, 2H, SCH2) Tömeg (m/e): 333 (M‘) 63—(1)-H Olvadáspont: 69-71 °C (diizopropil-éter és n-hexán elegyéből átkristályositva) 64—(1)-0CH3 Olvadáspont: 68-71 °C (metil-éter és diizopropil-éter elegyéből átkristályositva) *: az NMR-spektrumot CDCb-ban mérjük. (2) A fenti módon előállított vegyületeket az 1. példa (2) lépésében leírtak szerint kezelve állítjuk elő a 10. táblázatban ismertetett (I-e) általános képletű vegyületeket, a 10 reakcióvázlatnak megfelelően. 19
