201672. lajstromszámú szabadalom • Eljárás podofillotoxint tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

5

HU 201 672 B

6

kezőváltozatokban: 0,33 mg x 3,0,55 mgx 3, illetve 1,0 mg x 3.

Táblázat

Beteg ESR (mm/óra) CRP (mg%)

alapérték 12 hét alapérték 12 hét

Dózis: 0,33 mg x 3

2

17

25

1,28

1,7

4

47

40

2,8

0,9

7

50

50

2,0

5,8

10

35

30

3,8

3,5

Dózis: 0,5 mg x 3

1

123

54

11

6,7

5

25

80

1,1

2,7

9

46

81

1,2

2,6

11

19

20

20,5

20,5

Dózis: 1,0 mg x 3

3

65

45

4,7

3,2

6

38

51

2,09-8

22

24

4,5

2,5

12

50

kiesett

Akut fázisproleint (CRP) és critrocita ülepedési sebességet (ESR) választottuk objektív paraméterként, azaz a reumaellenes készítmények kiértékelésére általánosan elfogadott paramétereket.

A 12 beteg közül 6 esetén kliniikai javulás volt megfigyelhető CRP, ESR, módosított Ritchie-féle index, fogáserősség és napi aktivitás szempontjából. Mellékhatás nem volt megfigyelhető. Egy beteg kieseit a terápia hatástalansága miatt. 5 beteg állapota nem javult a vizsgálati időszakban.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Eljárás podofillotoxint tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert módon előállított podofillotoxint a gyógyszerkészílésben szokásos hordozó-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve malária, psoriasis vagy reumás ízületi gyulladás elleni gyógyszerkészítménnyé alakítjuk.

5

10

15

20

4