201647. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciano-acetamido-származékok előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó fungicid készítmények

9 HU 201 647 B 10 1 nappal a kezelést követően eszközöltük; összehason­lító anyagként olyan (I) általános képletű vegyületet használtunk, amelynek képletében R jelentése mctilcso­­port, n = 2, az -A-X-R1 általános képletű csoport jelen­tése metoxi-etil-csoport; vagyis a 3 327 013 számú né­met szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratban leírt 1 -(2-metoxi-imino-ciano-acetil)-3-(2-metoxi-elil)­­-karbamidot alkalmaztuk. (1. számú összehasonlító ve­­gyülct). Az 5. táblázatban preventív vizsgálatok eredményét ismertetjük, a vizsgálathoz az 1. táblázat 6. számú ve­­gyületét alkalmaztuk különféle dózisban; a fertőzést 7 nappal a kezelést követően végeztük; összehasonlító anyagként a fentiekben ismertetett 1. számú referencia vegyületet használtuk. 4. táblázat Preventív hatás vizsgálata Plasmopara viticola ellen, szőlőn (fertőzés egy nappal a kezelést követően történt) Vcgyület száma Dózis g/1 0,03 0,0075 0,0018 5. 1. számú 100 100 100 összehasonlító vcgyület 100 66 20 5. táblázat Preventív hatás vizsgálata Plasmopara viticola ellen, szőlőn (fertőzés 7 nappal a kezelést követően történt) Vcgyület száma Dózis g/1 0,5 0,125 0,03 6. 1. számú 100 100 100 összehasonlító vegyület 100 100 55 14. példa Hatásvizsgálatok Kurativ vizsgálatokat végeztünk Plasmopara viticola (B és C) (Bcrl. et de Toni) esetében; a vizsgálatokhoz szőlőlcvcleket (Dolcetto) alkalmazunk. A cserepekben lévő növényeket 25 *C hőmérsékletű, 60% relatív ned­vességtartalmú térben bepermetezzük a levelek alsó fe­lén; a permetezéshez Plasmopara viticola vizes spóra­­szuszpenzióját (200 000 spóra/ml) használjuk; a növé­nyeket nedvességgel telített térben tartjuk 24 óra hosszat, 21 'C hőmérsékleten, majd a levelek mindkét oldalát bepermetezzük a vizsgálati vegyületeket tartal­mazó vizcs-acetonos oldattal (20 térfogat% aceton/víz térfogat). 7 nappal a kezelést követően értékeljük az eredményt. Az értékeléshez 0-100-ig terjedő skálát használunk; 0 jelöli a teljesen fertőzött növényt, 100 jelöli a teljesen egészséges növényt. A kurativ hatás vizsgálatánál nyert eredményeket foglaljuk a 6. táblázatban össze. A vizsgálathoz az 1. táblázatban 6. számmal jelölt vegyületet használtuk kü­lönféle dózis értékben; a kezelést 24 órával a fertőzést követően végeztük. Összehasonlításként a 13. példában említett 1. számú összehasonlító vegyületet használtuk. 6. táblázat Kurativ hatás vizsgálata Plasmopara viticola ellen, szőlőn (a kezelést 24 órával a fertőzést követően végezzük) Vegyület száma Dózis g/1 0,5 0,125 0,03 6. 100 100 100 1. számú összehasonlító 100 73 35 vegyület SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmény, amelyben szilárd vagy folyé­kony hígítóanyag célszerűen kaolin, ciklohexanon és xilol és adott esetben felületaktív anyag, célszerűen lignin-szulfonát, dodecil-benzolszulfonát, kálciumsó vagy polietoxilezett -szorbitol-észtcr van, azzal jelle­mezve, hogy a készítmény 0,1-90 iömcg%-ban ható­anyagként (I) általános képletű ciano-acetamido-szár­­mazékot tartalmaz, a képletben R jelentése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, n értéke 1 vagy 2, A jelentése 1-6 szénatomos alkilén- vagy fenilén­­csoport, X jelentése oxigénatom, R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, vagy 1-4 szénatomos polifluor-alkil-csoport, azzal a feltétellel, hogy A nem jelenthet alkiléncsopor­­tot, ha n értéke 2 és R1 jelentése 1-4 szenatomos alkil­csoport. 2. Eljárás az (I) általános képlet alá tartozó (la) álta­lános képletű ciano-acetamido-származékok előállítá­sára, a képletben R jelentése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, n értéke 1 vagy 2, A jelentése 1-6 szénatomos alkilén- vagy fcnilén­­csoport, X jelentése oxigénatom, Rf jelentése 1-4 szénatomos polifluor-alkil-cso­port, azzal jellemezve, hogy (Ha) általános képletű vegyüle­teket, a képletben n, A, X és Rf jelentése a fentiekben megadottal azonos, alkáli- vagy alkil-nitrittel reagálta­­tunk ásványi vagy szerves sav, továbbá közömbös oldó­szer jelenlétében 0 és 50 *C közötti hőmérsékleten majd a kapott, R helyében hidrogénatomot tartalmazó (la) általános képletű vegyületeket, a képletben n, A, X és Rf jelentése a fentiekben megadottal azonos, kívánt esetben ismert módon alkilezzük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom