201612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüst-halogenid fényképészeti emulzió készítésére

D

HU 201612 B

6

Anyag

Rí és/vagy R3 és/vagy Rx helyén álló bázikus savas csoportok

CD-tartalom, tx

Nitrogéntartalom,

tx

Bázikus csoportok mólaránya a tx

savasakéhoz

Átlagos

molekulatömeg

I.

<C2H5)2N-COOH

53

1.0

3

2500

II.-NH-(CH2)3-COOH

56

1.13

1

3600

111.

(CzHslzN- -COOH

58

1.15

5

3500

IV.

(CH3)2N-COOH

60

1.04

4

3400

V.

(C2H5)2NNH(CH2)3COOH

53.6

1.18

5

3800

VI.-NH-C4H#-COOH

56

1.07

0.5

4500

VII.-NH-(CH2)2-COOH

57

1.0

1.5

7800

VIII.-NH-(CH2)8-COOH

56.5

1.02

1.5

3500

IX.-CH2-N-CH2-CH2 \ 1

55

1.10

1

3000

CH- CHz I

1

COOH

A bázisos amino-csoportoknak a karb- 25 oxilcBoportokhoz viszonyított mólarányát célszerű 0,5:1 éB 5:1 közötti értékre állítani.

A találmány szerinti eljárásban az ezüst-halogenid fényképészeti emulzió úgy készül, hogy a lecsapáshoz védökolloidként 30 az ezüst-halogenid tömegére számított 0,5-5- szörös mennyiségben, előnyösen 1,5-3-szoros mennyiségben, 2-20 tX-os oldat formájában, 2000-15 000 átlagos molekulatömegű, 45-65 tX ciklodextrintartalmú, amfoter CD-polimert adunk, amelyben a bázikus és savas csoportok CD-hez viszonyított mólaránya 0,5:1 és 5:1 határok között változhat, előnyösen 1:1 és 3:1 értékek között van. A keletkezett kristályokat ugyanebben a közegben 15-60 40

perces fizikai érlelésnek vetjük alá, miközben annak kezdetétől számított 5. perctől a befejezés előtti 5. percig eltelt időtartam alatt, szükség szerinti időpontban, zselatint adunk a rendszerhez, az ezüst-halogenid tö- 45 megére számított 0,5-5-szörös mennyiségben.

A lecsapáskor feleslegben visszamaradó ionokat alkalmas módszerrel, szükség szerint, eltávolítjuk, a kristályokat a szokásos módszerek egyikével, vagy azok kombinációjával 50 (kén-, arany-, redukciós érzékenyítés) kémiailag érzékenyitjük, majd az emulziót ellátjuk a szükséges adalékokkal (szinérzékenyítő, lágyító, nedvesítő, cserző, stabilizátor, stb.). A kapott emulziót papír vagy filrahordozóra vi- 55 hetjük fel.

A színérzékenyitők lehetnek például 1- -etil-3’-fenil-2-kino-5’-rodanin (szinezék-I), 3,3’-dietil-l’-fenil-benzoxadilidén-(etilidén-2’-tiohidantoin) (szinezék-II), 3,3’-dietil- 6,6'-dinaftil-9-fenil-tia-karbocianin (színezék III), benztiazol-fenil-2-tio-hidantoin-tetrametin-merocianin (szinezék-IV) (P. Glafkides, Photographie Chemistry, Vol. II. 832-856. old., Fountain Press, London, 1960).

Stabilizátorként például a kővetkező vegyületek használhatók 4-hidroxi-6-raetil-l,3,- 3a,7-tetraazaindol (TAI), l-fenil-5-merkapto-tetrazol (FMT), merkaplo-benztiazol, merkapto-benzoxazol, stb. (G. P. Duffin: Photographic Emulsion Chemistry, Focal Press, London, 1966, 138-141. old).

A cserzóanyagok lehetnek például formalin, glutáraldehid, glioxál, 2,4-diklór-6- -oxi-s-triazin, stb. (T. H. James: The Theory 35 of the Photographic Process, IV. Edition, MacMillan, New York, 1977, 82. old.).

Nedvesitószerként például alkenil-borostyánkósav-poligliceridek, dodecil-fenol-poliglikoléter, szaponin, stb. használhatók (V. M. Derjagin, S. M. Levi: Film Coating Theory, Focal Press, London, 1966, 162. old.).

A találmány szerinti eljárás előnyei a következők:

1. Az így készült emulziókkal nagyobb fedőképességü ezüstkép nyerhető, mint a hasonló méretű kristályokat és csak zselatint tartalmazó rétegekben.

2. Az eljárással hagyományos emulziós technikát alkalmazva is előállíthatok különféle alakú és tetszőleges méretű kristályok.

3. Úgy valósítható meg ZBelatin-helyettesítés, hogy nincsenek az öntés szempontjából kedvezőtlen mellékhatások.

4. Az eljárás segítségével javítható a kémiai érzékenyités hatásfoka.

A találmány szerinti eljárást a következő kivitelezési példák szemléltetik.

60 I. példa

A II. sz. anyag 100 ml-nyi 14 tX-os oldatában feloldunk 1,5 g nátrium-kloridot, a hőmérsékletet 60 °C-ra emeljük, s keverés 65 közben 30-30 ml 0,05 mólos ezüst-nitrát, il-5