201578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bottromycin A2 előállítására

13

HU 201578 B

14

“C-NMR spektrum (CDClj) »H-NMR spektrum (CDCb)

(ppm) DEPT (ppm) Intenzitás Multiplicitás

NH

a

CH(2)

53,5

+

ti

a

i

co

C(3)

32,9

*

■M P-H

V 0

CHs(4,4’,4")

27,7

+

a s ■fi e 0 -2 •a . s

C=H(1)

157,3

t

CCS ti

J2 >- I )►,- NH

ti

CHz

47,9

”

1- C=0

169,05

$

1

>

CH(2)

70,4

+

■H

•u>

ti

C(3)

35,85

)Sl

a

i

co

CH3(4,4’,4")

27,8

+

1

C=0(1)

173,05

1

NH

5

1 eS

3á

CH(2)

56,5

+

ti s

S s

1 <M

ca i

CH(3)

42,4

+

3-CH3

17,0

+

^-NMR spektrum (CDCb)

(ppm) DEPT

7,07

1H

d

4,60

1H

d

1,0

átfed6

s

b

3,9

átfed“

átfed

3,52-3,45

átfed®

átfed

3,9

átfed®

átfed

1,0

átfed6

s

6,93

1H

d

5,18

1H

m

3,35

átfed®

átfed

1,41

3H

d

*H-NMR

(ppm)

spektrum (CDCb) Intenzitás

Multiplicitás

<6

3

|

c-r

141,0

*

c

a

CH-2’,6’

128,2

+

v

«*h

5

CH-3’,5’

128,4

+

J-i-1

L CH-4’

126,9

+

4J

ti

a

C=0(1)

172,4

i

d

u

s

i H

NH

d >o

i a

CH(3)

48,7

+

3 *-13

ti

•PH

rC-2'

170,4

*

O a ta «

8

CH-4’

142,6

+

ti L

•pH C

1

‘-CH-5*

119,6

+

i c S2 jS

i ti

eo i

CH2(2)

39,5-CO(l)

170,5

X

OCH3

52,0

+

j 7,25-7,4 átfed® átfed

8,35

1H

d

5,60

1H

m

7,65

1H

d

7,15

átfed®

d

3,07

1H

dd

3,75

átfed®

s

9