201576. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogének eltávolítására szénhidrogénelegyekből
7 8 szabadalmi bejelentésben aromés és nemaromás komponenseket tartalmazó kiindulási anyagok elválasztását Írják le olyan sajátos extrakciós-dekantálásos eljárással, amelyben extrakciós oldószerként előnyösen alacsony molekulatömegű polialkilén-glikolokat alkalmaznak. A találmányunk szerinti eljárás továbbfejlesztett extrakciós oldószerelegy alkalmazásával végzett javított eljárás. A találmány szerinti eljárás az ismert eljárásoknál gazdasági szempontból sokkal előnyösebb extrakciós-elválasztási eljárás, azaz energiatakarékos és számos, az előzőekben ismertetett eljárásnál felmerülő problé- 15 mát kiküszöböl. A találmány szerinti eljárással szénhidrogén elegyek aromás és nemaromás összetevőit választjuk el egymástól szelektív aromás oldószerekkel, az alkalmazott oldószer két vagy több komponensű. A találmány szerinti extrakciós-elválasztási eljárásban az aromás és nemaroraás szénhidrogének elválasztására úgy választjuk meg az extrakciós oldószert, hogy egy - későbbiekben ismertetendő - primer oldószer komponenst és egy segédoldószer komponenst tartalmazzon, ezáltal az eljárás kapacitás és az aromás és nemaromás termékek közötti szelektivitása javul, és a szükséges hőmennyiség csökken a kiindulási anyagok széles körére nézve. A találmány szerint szénhidrogének elegyéből álló kiindulási anyagot - amely aromás és nemaromás komponensekből áll és amelyet a továbbiakban kiindulási anyagként nevezünk - alacsony energia fogyasztás mellett, folyamatos oldószeres, extrakciós - oldószeres elválasztási eljárással hatásosan választunk szét. Az eljárás lépései a következők: i) a kiindulási anyagot legalább 150 °C hőmérsékletű extrakciós zónában trietilénglikolt vagy tetraetilénglikolt vagy ezek elegyét és emellett egy (1-4 szénatomos alkoxij-triglikolt vagy ilyen triglikolok elegyét tartalmazó kevert extrakciós oldószerrel hozunk érintkezésbe, ahol az utóbbi komponenst a kevert extrakciós oldószer össztömegére számított 10-50 tömegX mennyiségben alkalmazzuk, majd ii) a kapott nemaromás szénhidrogéneket tartalmazó raffinátum fázis és az aromás szénhidrogéneket tartalmazó oldószeres fázis közül az utóbbit lehűtjük, iii) a lehűtött oldószeres fázist és egy, az aromás oldószereknek a kevert extrakciós oldószerben való oldódását gátló anyagot a szeparációs zónába vezetjük, ahol a bevezetett anyagot az aromás szénhidrogéneket tartalmazó extraktum fázisra és a kevert extrakciós oldószert és az oldódásgótló anyagot tartalmazó oldószeres fázisra választjuk szét, majd kinyerjük a iii) lépés extraktum fázisát és az i) lépés raffinátum fázisát, és kívánt esetben az oldódásgátló anyagot és a kevert extrakciós oldószert visszacirkulál- 5 tatjuk a műveletsor megfelelő korábbi lépésébe. Az extraktum fázisban vagy a raffinátumban visszamaradt vagy oldott oldószer vizes mosással eltávolítható. 10 Az 1. ábrán a találmány szerinti eljárás egyik megvalósítási módjának vázlatos folyamatábráját ismertetjük. A 2. ábra a példákban alkalmazott eljárás vázlatos folyamatábrája. Amint azt az előzőekben ismertettük - napjainkban éppúgy, mint korábban - az ipar számára szükséges egy, az aromás és nemaromás szénhidrogéneknek szénhidrogénelegyekból való elválasztására alkalmas ener- 20 getikailag hatékony eljárás. A könnyübenzinek, a fűtőolajok, a könnyűolajok, a krakk-benzinek, a dripolének, a kenőolajok (kőnynyü desztillátumtól nehéz desztillátumig terjedő tartomány), a petróleum és hasonlók 90 25 tőmeg%-ig terjedő mennyiségű aromás tipusú szénhidrogént, például BTX frakciót vagy poliaromás vegyületeket tartalmazhatnak. Az aromás és nemaromás szénhidrogének elválasztása különösen a nyers kenőolajok deza- 30 romatizálásánál bír jelentőséggel. A kiindulási anyagként alkalmazott szénhidrogénelegy összetevői szakember számára jól ismertek, ezeket itt nem részletezzük, csak azt említjük meg, hogy az alkalmazott szénhidrogén- 35 elegy szokásos kőolaj desztillációs frakció, amely egy vagy több aromás vegyületet tartalmaz, beleértve a könnyű benzineket (nyers vagy krakkóit), a petróleumot, a benzint, a fűtőolajokat, a kenőolajokat (könnyű desztil- 40 látumot, nehéz desztillátumot, aszfaltmentes lepárlási maradékot, pakurát (.residual oils'); sugárhajtású gépek üzemanyagét, és a reciklizált olajokat. Kiindulási anyagként előnyösen egy kenőolaj frakciót táplálunk be, 45 például könnyű-nehéz desztillátumot, aszfaltmentes lepárlási maradékot stb., amelyeknek a forráspontja a 204,4-593,3 °C tartományba esik. A nehéz szénhidrogén kiindulási anya- 50 gokban, például kenőolajokban előforduló aromás szénhidrogének közé tartoznak általában az alkil-benzol-, indán-, tetralin-, indén-, naftalin-, fluorlén-, acenaftalin-, bifenil-, fenantrén-, antracén-, diacenaftalin-, 55 pírén-, kripén-, diaceantracén- és benzpirén-származékok és más aromás anyagok. A találmány szerinti eljárás az aromás és nemaromás komponenseket tartalmazó kiindulási anyagok jelentősen javított feldolgozá- 60 sát teszi lehetővé. A későbbiekben ismertetésre kerülő ' .kevert extrakciós oldószer" alkalmazása az extrakciós szeparálási eljárásban többféle jelentős előnnyel jár. Először; a kevert extrakciós oldószer 65 alacsonyabb oldószer: kiindulási anyag arány HU 201576 B iv) 6
