201571. lajstromszámú szabadalom • Eljárás savas közegben hatékony inhibitor előállítására
3 HU 201571 A 4 datokban nemionos tenzidek hatására oldódik és kielégítő védőhatást mutat. Találmányunkat a következő példával kívánjuk bemutatni anélkül hogy az oltalmi kört arra korlátoznánk. Példa: 40 tömegrész benzilaminhoz melegítés nélkül lassú részletekben, visszafolyató hűtő és keverés alkalmazása mellett 32 tömegrész etiljodidot adagolunk. Az adagolás folyamán a reakcióelegy 70-80 °C hőmérsékletűre melegszik fel. Az etiljodid adagolásának befejezése után keverés közben 150 °C hőmérsékletűre melegítjük a reakcióelegyet, majd visszahűlni hagyjuk 100 °C hőmérsékletűre. Ezután a visszafolyó hűtőt desztilláló feltétre, hűtőre és szedőlombikra cseréljük és kevertetés közben a reakcióelegyet 2 óra leforgása alatt 240-245 °C hőmérsékletűre melegítjük és így a kondenzáció melléktermékeit a szedőlombikba desztilláljuk. A 240-245 °C hőmérséklet elérése után a reakcióelegyet 25-30 °C hőmérsékletűre hűtjük és kevertetés közben 5 tömegrész benzaldehidet, majd 3 tömegrész acetaldehidet adagolunk hozzá. A beadagolás folyamán enyhe hófejlódés tapasztalható. Az adagolás befejezése után a reakcióelegyet ismét 240-245 °C hőmérsékletűre melegítjük, miközben az illékony melléktermékeket a szedőlombikba desztilláljuk. Az említett hőmérséklet elérése után az elegy hőmérsékletét 100 C-ra hűtjük és kevertetés közben 6 tömegrész hexametilén-tetramint, majd ezt követően 10 tömegrósz 40 töraeg%-os vizes formaldehid oldatban oldott 4 tömegrész káliumjodidot adunk hozzá. A reakcióelegyet kevertelés közben ismételten 240-245 °C hőmérsékletűre melegítjük, miközben a keletke- 5 zett és a formaldehiddel bevitt vizet a szedölonibikba desztilláljuk. A 240-245 °C hőmérséklet elérése után az elegyet visszahűlni hagyjuk és a desztilláló részt ismét visszafolyató hűtőre cseréljük. 10 A reakcióelegyhez 110-120 °C hőmérsékleten hozzá adjuk az előzőekben desztillálóval eltávolított illékony komponenseket, majd az elegyet 95-100 °C hőmérsékletűre melegítjük és ezen a hőmérsékleten 150 tömegrész 15 denaturált szeszben oldjuk. Az oldott termék vörösbarna színű, alacsony viszkozitású folyadék. Oldhatóság: 15 tömeg%-os sósavoldatban 20 °C hőmérsékleten 0,3 tömegX. Nemionos 20 tenzidekkel az oldhatóság elérheti a 8-10 tömeg%-ot. A savas inhibitoroldat enyhén opálos. Az alkalmazott eljárás során melléktermék nem keletkezik. A találmány szerinti termék korróziós laboratóriumi vizsgálata: 25 A korróziós méréseket légköri nyomáson és szelepes bombában 68 bar nyomáson végeztük, 15 tömeg%-os sósavoldat és 0,5% Ipafor LN tenzid elegyével, acél mintatestként J-55 minőségű termelőcsó-gyűrű felhasználá- 30 sával. A találmány szerinti terméket a vizsgálatok során a 178,035. sz. magyar szabadalmi leírás szerinti termékkel és az A200-A201 jelű készítménnyel (Dowell Division Chem. Co, 35 USA) hasonlítottuk össze. A mérések eredményeit a következő táblázatokba foglaltuk össze: Korróziósebesség (mm/nap) Inhib. cc (%) Hőmérséklet (°C) 0,1 0,5 1 2 4 6 25 0,021 0,010 0,007 0,008 0,007 0,009 50 0,075 0,049 0,040 0,029 0,020 0,016 75 0,190 0,129 0,097 0,075 0,046 0,095 103 0,683 0,291 0,168 0,102 0,096 0,089 Korróziósebesség ßS-lO5 Pa nyomáson (mm/nap) Inhib. cc (%) 0,1 0,5 1 2 4 6 Hőmérséklet (°C) 120 0,401 0,152 0,102 0,077 0,050 0,047 130 0,588 0,279 0,117 0,096 0,078 140 0,506 0,321 0,144 0,121 150 0,600 0,215 0,169 160 0,399 0,201 170 0,631 0,273 180 0,367 190 0,483 200 0,722 4
