201536. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogén atommal helyettesitett izotiazolonvegyületek előállítására

1

HU 201536 B

2

7. példa

CiÍdohexil-3-klór-porpionavamid (CCPA) és SM reakciója klór- benzolban

4,6 ml CCPA-t, 15,6 ml SM-t és trietil-amint 35 ml klór-benzolban reagáltattunk 120-130 °C-on néhány órán át.

A kapott eredmények a következők:

Reakcióidő,

Arány,

Hozam,

(h)

DCCHI/MCCHI

DCCHI

4,5

2,2

6

47

37

11

SZABADALMI IGÉNYPOTOK 1. Eljárás (I) általános képletű halogén-izotiazolonok előállítására - a képletben X1 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom,

X2 jelentése halogéntom,

R jelentése 1-18 szénatomos alkilcsoport vagy 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport -azzal jellemezve, hogy (II) vagy (II’) általános képletű amidvegyületet, ahol a képletekben Y1 és Y2

jelentése hidrogénatom vagy halogénatom és R jelentése a tárgyi körben megadott, az amidvegyület 1 mól-jára számítva 2-4 mól (ül) általános képletű kén-halogeniddel - a képletben halo jelentése halogénatom, m és n értéke 1 vagy 2 - oldószer és adott esetben az amidvegyület 1 móljára számítva 0,2-0,5 mól szerves amin bázis jelenlétében, 90-150 °C hőmérsékleten 1-15 órán át reagáltatunk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében

R jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport, ciklohexilvagy n-oktilcsoport, és

X1 és X2 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazunk.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kén- halogenidként SCl2-t vagy S2Cl2-t alkalmazunk.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves amin bázisként piridint és/vagy trietil-amint alkalmazunk.

5

10

15

20

25

5