201529. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagokként pirimidin-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 201529 B 2 R1 hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, R2 az a-helyzetben elágazó láncú 3-6 szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben metilcsoporttal szubsztituált 3-6 szénatomos cikloalkil-csoportot jelent, és R jelentése (i) az aromás gyűrűn 1-4 fluoratommal és egy további halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos alkinil-, halogénezett 2-6 szénatomos alkenil-, benzil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-l-4 szénatomos alkil-, tri-(l—4 szénatomos alkil)-szilil-, tri-(l-4 szénatomos alkil)-szilil-(2—6 szénatomos alkinil)- vagy fenoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport, vagy (ii) az aromás gyűrűn 3 fluoratommal és egy további 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és egy további (1-4 szénatomos alkoxi)-l-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált benzilcsoport, vagy (iii) az aromás gyűrűn fenoxi- vagy fenil-aminocsoporttal szubsztituált benzilcsoport, vagy (iv) az aromás gyűrűn fenil- és 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szusztituált benzilcsoport, vagy (v) az alkilláncon ciano- vagy 2-4 szénatomos alkinilcsoporttal és az aromás gyűrűn halogénatommal és benzilcsoporttal, vagy fenoxicsoporttal és adott esetben halogénatommal szusztituált benzilcsoport, vagy (vi) fenoxi-piridil-csoporttal és adott esetben cianocsoporttal szubsztituált 1-2 szénatomos alkilcsoport, vagy (vii) tetrahidroftálimido-csoporttal szubsztituált 1-2 szénatomos alkilcsoport, vagy (viii) benzil-furil-csoporttal szubsztituált 1-2 szénatomos alkilcsoport -, azzal jellemezve, hogy a) (I) általános képletű vegyületeket - a képletben Q hidroxilcsoportot jelent és R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - R-OH általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R jelentése a tárgyi kör szerinti -; vagy b) (I) általános képletű vegyületeket - a képletben Q halogénatomot jelent és R'és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - R-OH általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R jelentése a tárgyi kör szerinti -; vagy c) (I) általános képletű vegyületeket - a képletben Q hidroxilcsoportot jelent és R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - Q’-R általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk - a képletben Q’ halogénatomot jelenti és R jelentése a tárgyi kör szerinti -; vagy d) (I) általános képletű vegyületeket - a képletben Q 1-6 szénatomos alkoxicsoportot jelent és R1 és R2 jelentése a tárgyi kör szerinti - R-OH általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R jelentése a tárgyi kör szerinti. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (IA) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R1 és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott és R 3-fenoxi-benzil-, 1- ciano-l-(3-fenoxi-fenil)-metil-, 2-metil-3-fenií-benzil-, 4- metil-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 4-allil-2,3,5,6-tetrafluor- benzil-, N-3,4,5,6-tetrahidro-ftálimido-metil-, l-etinil-l-(3- fenoxi-fenil)-metil-, 5-benzil-fur-3-il-metil-, 6-fenoxi-pirid-2- il-metil-, 1-ciano-l-(6-fenoxi-pirid-2-il)metil-, l-[l-(6- fenoxi-pirid-2-il)]-etil-, 4-(prop-2- in-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor- benzil-, 4-(but-2-in-l-il)-2.3.5.6- tetrafluor-benzil-, 4-(3-klór- prop-2-en-lil)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 2-metoxi-4-(metoximetil)-3,5,6-trifluor-benzil-, 4-(metoxi-metil)-2.3.5.6- tetrafluor-benzil-, 4-benzil-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 3- benzil-4-fluor-benzil-, 4-[3-(trimetilszilil)-prop-2-in-l-il]- 2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 4- (2-metil-prop-2-en-l-il)-2,3,5,6- tetrafluor-benzil-, 4-(2-metil-prop-2-en-l-il)-2,3,5,6- tetrafluor-benzil-, 4-etoxi-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 4- (trimetilszilil)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-, 4-(but-2-en-1 -il)-2.3.5.6- tetrafluor-benzil-, 4-(2-klór-prop-2-en-l-il)-2.3.5.6- tetrafluor-benzil-, 4-fluor-3-fenoxi-benzil-, 2-klór-6-fluor- benzil-, l-ciano-l-(3-benzil-4-fluorfenil)-metil-, 3-fenil- amino-benzil-, 4-(2,3-diklórprop-2-en-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor- benzil-, pentafluor-benzil- vagy l-ciano-l-(4-fluor-3-fenoxi- fenil)metil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat használjuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav-4-metil-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil--vajsav-4-allil-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav-(prop-2-in-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav- 4-(metoxi-metil)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav-2-metoxi-4-(metoxi-metil)-3,5,6-trifluor--benzil-észter, RS-2-(2-prop-2-il-pirimidin-5-il)-3-metil-vajsav- 4- -(prop-2-in-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav-4-(prop-2-in-1 -il)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, RS-2-(2-ciklopropil-pirimidin-5-il)-3-metil-vajsav-4-(prop-2-in-l-il)- 2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter, és RS-2-[2-(2-metil-prop-2-il)-pirimidin-5-il]-3-metil-vajsav-4-(prop-2-in-l-il)-2,3,5,6-tetrafluor-benzil-észter előállítása, azzal jellemezve, hogy a megfelelően megválasztott kiindulási anyagokat használjuk. 4. Inszekticid és akaricid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-90 tömeg % (IA) általános képletű pirimidin- származékot tartalmaz - a képletben R1 hidrogénatomot vagy halogénatomot jelent, R2 az a-helyzetben elágazó láncú 3-6 szénatomos alkilcsoportot vagy adott esetben metilcsoporttal szubsztituált 3-6 szénatomos cikloalkil-csoportot jelent, és R jelentése (i) az aromás gyűrűn 1-4 fluoratommal és egy további halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomos alkinil-, halogénezett 2-6 szénatomos alkenil-, benzil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos lakoxi)l-4 szénatomos alkil-, tri-(l—4 szénatomos alkil)-szilil- , tri(1-4 szénatomos alil)-sziliI-(2—6 szénatomos alkinil)vagy fenoxicsoporttal szubsztituált benzilcsoport, vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 22
