201511. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-penténsav származékok előállítására
HU 201511 B 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű 4-penténsav-származékok a előállítására, a képletben X jelentése hidrogénatom, 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil- vagy cianocsoport, Y jelentése hidrogénatom, 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil- 2-5 szénatomos alkil-karbonil- vagy cianocsoport, azzal a megkötéssel, hogy X és Y egyidejű hidrogénatom jelentése kizárt, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, a képletben R jelentése 1-4 szénatomos acil-oxi- vagy 6-7 szénatomos aril-szulfonil-csoport, (III) általános képletű vegyület és legalább ekvimoláris mennyiségben alkalmazott nátrium-hidrid reagáltatásával kapott anionszármazék legalább ekvimoláris mennyiségével reagáltatjuk, a képletben Xi és Yi jelentése a hidrogénatom kivételével a fenti X és Y jelentésének felel meg, a) a (II) általános képletű kiindulási vegyület mólszámára vonatkoztatva 1,0-5,5 mól% Pd-atomot tartalmazó [tetrakisz(trifenil-foszfino)-Pd(0)], [di{1,2- -bisz(difenil-foszfino-etán)}-Pd(0)] vagy [bisz(i)3-allil-di-|i-kloro-dipalládium(II)]-komplex katalizátor és a (II) általános képletű kiindulási vegyület mólszámára vonatkoztatva 1.0—55 mól% trifenil-foszfin, difenil-foszfino-etán. hexametil-foszforsav-triamid, trietil-foszfit, trifenil-foszfit, vagy hidrokinon jelenlétében, tetrahidrofuránban és/vagy dimetil-szulfoxidban, szobahőmérséklet és az oldószer forráspontjának megfelelő hőmérséklet közötti hőmérsékleten, vagy b) a (II) általános képletű kiindulási vegyület mólszámára vonatkoztatva 1-25 mól%, nikkel-diklorid és trifenil-foszfin, tri(l—6 szénatomos alkil)-foszfin vagy difenil-foszfino-(l-8 szénatomos alkil)-foszfin vagy difenil-foszfino-(l-8 szénatomos alkán) reagáltatásával ismert módon előállított, nikkel (II) komplex vegyület adott esetben in situ redukciójával kapott nikkel(0)komplex katalizátor jelenlétében, tetrahidrofuránban és/vagy dimetil-szulfoxidban szobahőmérsékleten, és a kívánt esetben egy kapott olyan (IA) általános képletű vegyületet, amelyben Xi és/vagy Yi jelentése 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport, ismert módon dekarbalkoxilezünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) általános képletű vegyületet alkalmazunk, melyben Yi jelentése 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport és Xi jelentése a fenti. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (III) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Yi jelentése 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport és Xi jelentése cianocsoport. 4. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy nikkel(0)komplex katalizátorként magnézium-izopropil-kloriddal in situ redukált nikkel(II)komplex vegyületet alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy nikkel(0)komplex katalizátorként fém cinkkel in situ redukált nikkel(II)komplex vegyületet alkalmazunk. 5 10 15 20 25 30 10
