201451. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények, és eljárás a hatóanyagot képező 1-metil-1H-imidazol-5-karbonsav-származékok előállítására
HU 201451 B R jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, A jelentése 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport; adott esetben fenil- vagy piridilcsoporttal szubsztituált 1-7 szénatomos alkilcsoport, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal és fenilcsoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy piridil- vagy naftilcsoport, és Z jelentése fenilcsoport, vagy egymástól függetlenül egy vagy két 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport — vagy annak savaddíciós sóját tartalmazza. (Elsőbbsége: 1986.12.19.) 7. Eljárás az (T) általános képletű 1-metil-lH- imidazol-5-karbonsav-származékok — a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy merkaptocsoport. R jelentése hidrogénatom, 1-7 szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos alkenil-, 3-5 szénatomos alkinil-, (1-4 szénatomos)alkoxi-(l-4 szénatomos)alkil-, fenil-(l-4 szénatomos) alkil- vagy 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, A jelentése 3-7 szénatomos cikloalkil-csoport; 3-7 szénatomos alkilcsoport, piridil- vagy naftilcsoport, és Z jelentése naftil-, tienil-, fenil- vagy piridilcsoport, vagy egymástól függetlenül egy vagy két 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal, nitro- vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha A jelentése n-propil-csoport, akkor Z jelentése fenilcsoporttól eltérő —, valamint sztereokémiái izomerjeik és sóik előállítására, azal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet — a képletben R , A és Z jelentése a tárgyi körben megadott — egy hangyasav-(l-4 szénatomos alkil)-észterrel reagáltatunk egy bázis jelenlétében, a reagensekkel szemben inert oldószerben, és a kapott (IIp általános képletű intermediert — a képletben R , A és Z jelentése a tárgyi körben megadott, és M jelentése alkálifématom — egy alkálifém-izotiocianáttal reagáltatjuk egy sav jelenlétében, és egy így kapott (la) általános képletű 2-merkapto-imidazolt — a képletben R2, A és Z jelentése a tárgyi körben megadott — kívánt esetben nátrium-nitrittel reagáltatva salétromsav jelenlétében, vizes közegben (Ib) általános képletű vegyületté — a képletben R , A és Z jelentése a fentiekben megadott — alakítjuk, és kívánt esetben i) egy kapott (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 jelentése a fent megadott, de hidrogénatomtól eltérő csoport elszappanosítunk, vagy ii) egy kapott, R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet észterezünk, és/vagy iii) egy így kapott (I) általános képletű vegyületet egy megfelelő savval vagy bázissal sóvá alakítunk. (Elsőbbsége: 1986.03.10.) 8. A 7. Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képlejű vegyületek előállítására, amelyek képletében R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-7 szénatomos 33 alkilcsoport, A jelentése elágazó szénláncú 3-7 szénatomos alkilcsoport, piridil- vagy naftilcsoport vagy 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport és Z jelentése piridil-, fenil- vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport és R1 jelentése a 7. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1986.03.10.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelynek képletében R2 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport, A jelentése 3-5 szénatomos alkil-, 2-piridil-, 3- piridil- vagy 4-piridil-csoport, és Z jelentése fenilcsoport vagy metoxi- vagy metilcsoporttal vagy klóratommal helyettesített fenilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazuk. (Elsőbbsége: 1986.03.10.) 10. A 7. igénypont szerinti eljárás l-[l-(2-metoxi-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-kar bonsav-metilészter, l-[l-(2-klór-fenil)-butil]-lH-imidazol-4-karbonsav-metilészter, l-[l-(2-metil-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-karbonsav-metilészter, l-[l-(3-klór-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-karbonsav-metilészter, l-[l-(2-piridil)-fenil-metil]-lH-imidazol-5-kar bonsav-metilészter, l-[l-(2-metoxi-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-kar bonsav, l-[l-(2-klór-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-karbonsav, l-[l-(2-metil-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-karbonsav, l-[l-(3-klór-fenil)-butil]-lH-imidazol-5-karbonsav és l-[l-(2-piridil)-fenil-metil]-lH-imidazol-5-kar bonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk (Elsőbbsége: 1986.03.10.) 11. Eljárás az (I’) általános képletű 1-metil-lH- imidazol-5-karbonsav-származékok—a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy merkaptocsoport R jelentése hidrogénatom, 1-7 szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos alkenil-, 3-5 szénatomos alkinil-, (1-4 szénatomos)alkoxi-(l-4 szénatomos)alkil-, fenil-(1^1 szénatomos) alkil- vagy 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, A jelentése 3-7 szénatomos cikloalkil-csoport; 3-7 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy fenil- vagy piridilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy 1-4 szénatomos alkoxi- és fenilcsoporttal egyaránt helyettesített 1-4 szénatomos alkilcsoport; piridil- vagy naftilcsoport, és Z jelentése naftil-, tienil-, fenil- vagy piridilcsoport, vagy egymástól függetlenül egy vagy két 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal, halogénatommal, nitro- vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, azzal a megkö34 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 18
