201317. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált triazolinonokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
HU 201317 B vagy ha b) egy (III) általános képletű lH-triazolinont — ahol R* és X jelentése a fenti — (IV) általános képletű izo(tio)-cianáttal — ahol R2 és Y jelentése a fenti — adott esetben hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy ha c) egy (V) általános képletű triazolinont — ahol R1, X és Y jelentése a fenti és R5 jelentése fenilcsoport, — (VI) általános képletű aminnal — ahol R2 jelentése a fenti—adott esetben hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1988.02.05.) 4. Eljárás (I) általános képletű szubsztituált triazolinonok — ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, halogénatommal egyszer szubsztituált fenilcsoport, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, X és Y jelentése oxigén- vagy kénatom, R2 jelentése 1-18 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-7 szénatomos alkinil-, 1-8 szénatomos és 1-3 halogénatomot tartalmazó halogénalkil-, 2-8 szénatomos és 1-2 halogénatomot tartalmazó halogén-alkenil-, (1-4 szénatomos alkoxi)(1-5 szénatomos alkil)-, (1-4 szénatomos alkoxi)karbonil-(l-4 szénatomos alkil)-, cianocsoporttal egyszeresen helyettesített 1-6 szénatomos alkil-, di(l-4 szénatomos alkil)-amino-(l-7 szénatomos alkil)-, 3-12 szénatomos cikloalkil-, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal 1-3-szorosan helyettesített 3-6 szénatomos cikloalkil-, trifluor-metil-csoporttal egyszeresen helyettesített 3-6 szénatomos cikloalkil-, vagy halogénatommal és egy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített 3-6 szénatomos cikloalkil-csoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoporttal egyszeresen helyettesített ciklopropilcsoport, ahol az alkenilcsoport adott esetben halogénatommal van diszubsztituálva, 53 R jelentése továbbá adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen helyettesített dihalogén ciklopropil-(l-4 szénatomos alkil)-, 3-6 szénatomos cikloalkil-(1-6 szénatomos alkil)-, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal monoszubsztituált fenil)-, adott esetben halogénatommal 1- vagy 2-szeresen helyettesített vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal monoszubsztituált fenil-(l-8 szénatomos alkil)-csoport, amelyben adott esetben az alkilrész trifluor-metil-csoporttal egyszeresen helyettesített, morfolino(1-4 szénatomos alkil)-, naftŰ-(l-4 szénatomos alkil)-, 6-10 szénatomos bicikloalkil-, adott esetben a ciklusos részben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen helyettesített 6-10 szénatomos bicikloalkil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű hidrazont — ahol R1, R , X és Y jelentése a fenti és R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport és R4 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal, trifluor-metil-csoporttal, trifluor-metoxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, savval, adott esetben hígítószer jelenlétében reagáltatunk, vagy b) egy (III) általános képletű lH-triazolinont — ahol R1 és X jelentése a fenti — (IV) általános képletű izo(tio)-cianáttal — ahol R2 és Y jelentése a fenti — adott esetben hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy ha c) egy (V) általános képletű triazolinont — ahol R1, X és Y jelentése a fenti és R5 jelentése fenilcsoport, — (VI) általános képletű aminnal — ahol R2 jelentése a fenti—adott esetben hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1987.06.12.) 54 5 10 15 20 25 30 35 28
