201230. lajstromszámú szabadalom • Tiofoszforil-glicin-amid-származék-hatóanyagot tartalmazó, szinergetikus hatású akaricid készítmények
HL) 201230 B tilciklohex-2-enon (GB 2.029.415)/ oldószerek' ,‘n. Ho/záadunk 6 tömeg% Emulsogen IP-400 és 2 ímneg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 2:1 arányban tartalmazza. 34. példa Emulzióképző koncentrátum (75 EC) előállítása 60 tömeg% I. táblázat 21. sz. vegyülete és 15 tömeg% bróm-propilát hatóanyagokat feloldunk 10 tömeg% xilol és 7 tömeg% izoforon oldószerekben. Hozzáadunk 7 tömeg% Emulsogen IP-400 és 1 tömeg% Emulsogen EL-400 emulgeálószereket. Kevertetéssel homogenizáljuk, majd szűrjük. így egy olyan emulzióképző koncentrátumot kapunk, amely a két hatóanyagot 75 tömeg% összmennyiségben és 4:1 arányban tartalmazza. 35. példa Akaricid hatás vizsgálata közönséges takácsatka (Tetranychus telarius LINNÉ) aduit alakjain A vizsgálatokhoz egykorú imágók nyerése céljából az atkákat friss babnövényekre helyeztük. 24 óra elteltével az imágókat préslevegővel eltávolítottuk és a tojásokat hagytuk kikelni. A kísérletekhez 3-6 napos nőstényeket használtunk. A permetezések megkezdése előtt 2,5 cm átmérőjű levélkorongokat vágtunk fiatal babnövények szekunder leveleiből. Potter toronnyal lepermeteztük a levélkorongok fonáki részét, majd hagytuk, hogy a permedé beszáradjon. A permetezésekhez az I. táblázat 3., 5., 13., 16., 17., 19., 21., 52., 61., 67., 68., 70., 72., 73. sz. vegyületeiből és dinobuton ha-13 tóanyagból a 2. példa szerint készített 10 EC-ket, az I. példa szerint készített 25 EC-ket és a 12 példa szerint készített 50 EC-ket használtuk. Az egyes hatóanyagokból ugyanezen példákkal 5 analóg módon, ugyanilyen EC-ket készítettünk, hogy hatásukat önmagukban alkalmazva is megvizsgálhassuk. A permetezéseket követően, 1 óra múlva, minden levélkorongra 20 nőstényt helyeztünk. Az így 10 elkészített levélkorongokat Petri-csészébe, vizes papírvattára helyeztük és az atkákat 25 = 1 °C-os hőmérsékleten, 63 = 5% relatív páratartalom, 200- 250 lux erősségű és 16 órás időtartamú megvilágítás mellett tartottuk 48 órán át. Ekkor értékeltük a 15 kísérletet úgy, hogy megmértük az elpusztult atkák számát. Az eredményeket %-ban fejeztük ki, majd probitanalízis (Bánki: Egy peszticid kifejlesztése, mint komplex tudományos feladat, Akadémia Kiadó, Bp. 1978) segítségével kiszámítottuk az egy 20 hatóanyagos és a kéthatóanyagos készítmények LCso értékét. A két hatóanyagot tartalmazó készítményeknél az elméleti LC50 értéket úgy határoztuk meg, hogy az egy hatóanyagos készítmények LC50 értékeinek a középértékét vettük. 25 Ha a kombinációknál kisebb LC50 értéket mértünk, mint ez az elméleti érték, akkor szinergizmust állapítottunk meg. Mérési, ill. számítási eredményeinket a II. táblázat tartalmazza. A táblázatban egy-egy LC50 érték található minden kombináció- 30 hoz, ugyanis azt tapasztaltuk, hogy az akaricid hatás szempontjából mindegy, hogy 10 EC-t, 25 EC-t vagy 50 EC-t használunk-e, mert a hatóanyag ppmben kifejezett mennyisége azonos volt, a formálási segédanyagok, oldószerek nem befolyásolták az 35 eredményt. 14 U. táblázat I. táblázat vegyületei és dinobuton 1:1 arányú keverékeinek akaricid hatása közönséges takácsatkán Hatóanyag Egy hatóanyagos Kombináció Kombináció Kombináció készítmény elméleti mért szinergizmusának LC50 értéke LC50 értéke LC50 értéke mértéke (ppm) (ppm) (ppm) I. táblázat 3.sz. vegyülete 23,5 dinobuton 1/3. + dinobuton (1:1) 18,2 20,9 8,0 2,6 I. táblázat 5.sz. vegyülete 1/5 + dinobuton 26,4 (1:1) 22,3 5,7 3,9 I. táblázat 13. sz. vegyülete 57,2 I/13.SZ. vegyülete (1:1) 57,2 37,7 6,5 5,8 8
