201226. lajstromszámú szabadalom • Nitro-fenol-származékokat tartalmazó szabályozott hatástartamú herbicid készítmények

HU 201226 B A példákban az extendereket az előzőekben meg­adott sorszámozással jelöljük. 1. példa 70 t%-os emulzióképző koncentrátum előállítá­sa Keverővei és hőmérővel ellátott gömblombik­ban 111 g xilolban, 30 °C-on feloldottunk 83,5 g 96 t%-os, technikai tisztaságú trifluralint és 2,5 g 95 t%-os, technikai tisztaságú 2. számú extendert. Az oldathoz keverés közben hozzáadtunk 278 g 97 t%-os, technikai tisztaságúbutilatot és 25 g, eto­­xilezett zsíralkoholból, kalcium-alkil-aril-szulfo­­nátból és etoxilezett alkil-fenolokból álló, felületak­tív anyagot. 30 percig tartó utókeverést követően az oldatot leszűrtük. 2. példa 64 t%-os emulzióképző koncentrátum előállítá­sa Keverővei ellátott gömblombikba bemértünk 274 g xilolt, 505 g 97 t%-os, technikai tisztaságú EPTC-t és 6,5 g 96 t%-os, technikai tisztaságú 12. számú extendert, majd keverés közben hozzáad­tunk 154,5 g 97 t%-os, technikai tisztaságú allilflu­­ralint. Szobahőfokon történő 30 percig tartó keve­rés után az oldathoz 60 g, etoxilezett zsíralkoholból, kalcium-alkil-arilszulfonátból és etoxilezett alkil­­fenolokból álló, felületaktív anyagot adtunk és 25 perces utókeverést követően az oldatot leszűrtük. Analóg módon állítottuk elő azokat a készítmé­nyeket is, amelyek hatóanyagként más tiokarba­­mát- és dhútro-anilin-származékokat, illetve exten­­derként a 2. vagy a 11. számú nitro-fenol-származé­­kot tartalmazták. Hasonló módon készítettünk ex­tendert nem tartalmazó kompozíciókat is. 3. példa 45 t%-os emulzióképző koncentrátum előállítá­sa Egy 2 literes főzőpohárban 271 g xilol és 160 g ciklohexanon elegyében, állandó keverés közben feloldottunk 100 g, etoxilezett és propoxilezett al­­kil-fenolból és kalcium-alkil-arilszulfonátból álló, felületaktív anyagot. Ezt követően az oldathoz 469 g 96 t%-os, technikai tisztaságú 11. számú ex­tendert adtunk és a keverést teljes oldódásig foly­tattuk, majd az oldatot leszűrtük. Analóg módon készítettünk emulzióképző kon­­centrátumokat az 1., a 2., a 10., a 12., a 13. és a 14. számú extenderekből is. 4 4. példa 10 t%-os emulzióképző koncentrátum előállítá­sa Keverővei és hőmérővel ellátott gömblombikba bemértünk 79 g 97 t%-os, technikai tisztaságú EPTC-t és 856 g aromatolt, ami fő tömegében ki­lenc szénatomszámú aromás koncentrátum, majd keverés közben hozzáadtunk 24 g 96 t%-os, techni­kai tisztaságú benfluralint és 1 g 98 t%-os, technikai tisztaságú 1. számú extendert. Az elegyet 15 percig, 30-35 °C-on kevertettük, majd bemértünk 40 g eto­xilezett és propoxilezett alkil-fenolból és kalcium­­alkil-arilszulfonátból álló felületaktív anyagot. 5 25 perces utókeverést követően az oldatot leszűr­tük. Analóg módon állítottunk elő extendert nem tartalmazó illetve egyetlen hatóanyagot tartalmazó kompozíciókat is. 5. példa 5 t%-os granulátum előállítása 10,4 g 96 t%-os, technikai tisztaságú trifluralint, 41,2 g 97 t%-os, technikai tisztaságú butilatot, 0,4 g 96 t%-os, technikai tisztaságú 12. számú extendert és 20 g poli(vinil-pirrolidon) kötőanyagot feloldot­tunk 200 g diklór-metánban. Az oldatot 928 g 0,1- 0,2 mm szemcseátmérőjű mészkőgranulátumra porlasztottuk, majd az oldószert levegőáramban elpárologtattuk. 6. példa 85 t%-os szuszpo-emulzió előállítása Összekevertünk 670 g 97 t%-os, technikai tiszta­ságú EPTC-t, 210 g 96 t%-os, technikai tisztaságú trifluralint, 8 g 96 t%-os, technikai tisztaságú 3. számú extendert és 112 g etoxilezett alkil-fenolok­ból és kalcium-alkil-arilszulfonátból álló felületak­tív anyagot. A keveréket 15-20 °C-on, 1,5 órán át gyöngymalomban őröltük. 7. példa 20 t%-os vízoldható koncentrátum előállítása Egy 2 lieres főzőpohárba bemértünk 692 g ion­cserélt vizet, 50 g etilénglikolt és 50 g etoxilezett zsíralkoholból, etoxilezett nonil-fenolból, valamint ezek foszfátésztereiből álló felületaktív anyagot. Ezt követően állandó keverés közben beadagoltunk 208 g 96 t%-os, technikai tisztaságú, 3. számú ex­tendert. A keverést az extender teljes oldódásáig folytattuk, majd az oldatot leszűrtük. Analóg módon készítettünk vízoldható koncent­­rátumot a 4-9. számú extenderekből is. 6 példa Üvegházi herbidd-hatékonyság vizsgálatok EPTC-vel 3 éven át kezelt kukoricaföldről talaj­mintákat vettünk (”A” jelű talaj) és azokkal te­­nyészedényeket töltöttünk meg. A kontrollként al­kalmazott tenyészadények olyan, „A” jelűvel azo­nos jellegű talajt (”B” jelű talaj) tartalmaztak, ame­lyen előzőleg tiokarbamát-származék hatóanyagú készítménnyel gyomirtás nem történt. Két kísérletsorozatot hajtottunk végre, amelyek­nél standardként TADAM-ot tartalmazó kompozí­ciókat használtunk. Az első kísérletsorozat folyamán a tenyészedé­­nyékben lévő talajmintákat 2 ismétlésben, 1,6 kg.ha* 1 dózisban, EPTC-t vagy extendert vagy EPTC-t és extendert tartalmazó 0,2 t%ros permetlevekkel ke­zeltük, majd a készítményeket a talajba inkorporál­­tuk. Összehasonlításként az EPTC-t nem tartalma­zó permetievelekkel 0,2 kg.ha*1 dózisú permetezé­seket is végeztünk. A permetleveleket a 3., a 4. és a 7. példák szerinti emulzióképző koncentrátumok, illetve vízoldható koncentrátumok felhasználásával állítottuk elő. A tenyészedényeket 20 #C-on, 3 héten keresztül klímakamrában tartottuk és naponta ön­töztük. Ezt követően a tenyészedényekbe kakasláb-6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom