201225. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként tiazoninon-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás e vegyületek előállítására
HU 201225 B van, vagy tiszta száraz porcelán agyaggal meghígítjuk, így alacsonyabb koncentrációjú nedvesedő por-készítményt kapunk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmény, amelyben szokásos segéd- és vivőanyagok, így szilárd hordozóanyagként célszerűen porcelán agyag, folyékony vivőanyagként célszerűen víz vagy xilol és ciklohexanon elegye, emulgeálószerként célszerűen kalcium-dodecil-benzolszulfonát és nonnil-fenil-etoxilát elegye, diszpergálószerként célszerűen nátrium-poli(metil)-metakrilát), szuszpendálószerként célszerűen nátrium-poli(metil)-metakrilát), szuszpendálószerként célszerűen poliszacharid-gyanta, nedvesítőszerként célszerűen nátrium-laurilszulfát van, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként 0,1-95 tömeg% mennyiségű (I) általános képletű tiazinon-származékot tartalmaz, a képletben X jelentése oxigén- vagy kénatom vagy -NH cso-P°rtll 2 • ' R és R jelentése hidrogénatom vagy együttesen egy szén-szénatom közötti vegyértékkötés, R jelentése l-ő szénatomos alkil-, 2-5 szénatomos alkenil-, adott esetben halogénatommal, ciano-, 1-4 szénatomos alkil-nitro-, 1-4 szénatomos alkil-karbonil-, trifluor-metil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, karboxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-(l-4 szénatomos alkoxi)-, fenil-, 1-4 szénatomos alkilszulfinil-, 1-4 szénatomos alkilszulfonil-, amino-, formil-, acetamido-, vagy imidazol-l-il-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, továbbá adott esetben nitro- vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piridilcsoport, vagy adott esetben halogénatommal szubszti-17 tuált naftilcsoport, valamint pirazinil-, indolil-, kinolil-, benzimidazolil-, enzoxazolil-, 3,4-tiadiazolofenil- vagy 3-piridil-(N-oxid)-csoport. 2. Eljárás az (I) általános képletű tiazinon-származékok előállítására, a képletben X, R1, R2 és R jelentése az 1. igénypontban megadottal azonos, továbbá R jelentése még 1-4 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített pirimidil-csoport, továbbá 3-8 szénatomos cikloalkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, valamint tri-fluor-metil-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenoxicsoport, azzal a feltétellel, hogy ha R jelentése metilcsoport, akkor R1 és R2 jelentése egyaránt hidrogénatom és X jelentése oxigén vagy kénatom; továbbá ha R jelentése butil-, fenil- vagy 2-metoxi-fenilcsoport, akkor X jelentése oxigén- vagy kénatom; és ha X jelentése NH csoport és R jelentése allil-, hexil-, a-naftil-, ß-naftil-, 2-metil-fenil-, 4-metil-fenil-, 4-klór-fenilvagy 4-nitro-fenil-csoport, akkor R1 és R2 jelentése együttesen egy szén-szénatom közötti vegyértékkötés, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületet (III) általános képletű RX-Q vegyülettel reagáltatunk, a képletekben X és R jelentése a fentiekben megadottal azonos és ha R1 és R2 jelentése a kapott (I) általános képletű vegyületben egyaránt hidrogénatom, akkor P1 jelentése hidrogénatom, P2 jelentése halogénatom és Q jelentése-&-NH2 képletű csoport, és az esetben, ha a kapott (I) általános képletű vegyületben R1 és R2 együttes jelentése szén-szénatom közötti vegyértékkötés, akkor P1 és P2 együttes jelentése-S-C = NHal képletű csoport, ahol Hal jelentése halogénatom és ez esetben Q jelentése hidrogénatom. 18 5 10 15 20 25 30 35 10
