201052. lajstromszámú szabadalom • Karbamoil-imidazol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 201052 B 17 18 8. Táblázat folytatás a Példa száma Leptosphaeria nodorummal fertőzött leveleknél a %-os hatás, mg hatóanyag/1 porlasztóié 500 250 125 35. 0 0 0 94. 0 0 0 95. 0 0 0 kezeletlen, fertőzött növények 100 9. példa 20 °C hőmérsékleten és 60% relatív páratartalmú helyiségben termesztünk lóbabot, majd a kiültetéstől számítva 14 nap múlva (13-16 cm magas növények) a növényeket kísérletezéshez felhasználjuk. A növényeket a 9. táblázatban megadott vegyületek vizes oldatával a megadott koncentrációban kezeljük. A kezelt növényeket a bepermetezett felület megszáradása után körülbelül 3 óra múlva fertőzzük. A friss konidiumokból spóraszuszpenziót készítünk, amelynek 1 ml-ében 1,5 x 106 spóra van. Ezután finoman porlasztó üvegporlasztóval egyenletesen felhordjuk a spóraszuszpenziót a Vicia faba-növényekre, és a növényeket 20-22 °C hőmérsékletű és 90% relatív páratartalmú klímaberendezésbe helyezzük. A növények fertőzése abban nyilvánul meg, hogy a növények levelén és szárán fekete foltok jelennek meg, erős fertőzésnél a növény összetörik. Fertőzés után 1 héttel kiértékeljük a vizsgálati eredményeket. A vizsgálati anyagok hatását a kezeletlen, fertőzött kontrollokra viszonyítva %-ban fejezzük ki. 9. Táblázat Példa %-os hatás BCM- és Iprodion-érzékeny (s) és -rezisztens száma (r) törzs, mg hatóanyag/1 porlasztóié (s) (r) 500 250 125 500 250 125 17. 97 95 85 95 90 85 27. 90 90 90 95 95 90 30. 85 85 85 85 85 85 90. 90 85 85 90 85 85 kezeletlen, fertőzött 0 0 0 0 0 0 növények SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben n értéke 5, R jelentése -OR1, -CH2-O-R1, vagy - CH2(gHORr, általános képletű csoport, R1 jelentése trilfuor-metil-csoporttal vagy halogénatommal egyszeresen helyettesített fenilcsoport vagy adott esetben halogénatommal egyszeresen helyettesített piridilcsoport, R1 jelentése trifluor-metil-csoporttal és/vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoport, adott esetben fenilcsoporttal egyszeresen helyettesített 3-6 szénatomos alkenilcsoport, adott esetben halogénatommal egyszeresen helyettesített piridilcsoport, trifluor-metil-csoporttal és/vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoport, R1 jelentése trifluor-metil-csoporttal és/vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített fenilcsoport, adott esetben halogénatommal egyszeresen, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal kétszeresen vagy trifluor-metil-csoporttal és halogénatommal kétszeresen helyettesített piridilcsoport, fenilcsoporttal egyszeresen helyettesített 3-6 szénatomos alkenilcsoport vagy halogénatommal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített benzilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol n és R jelentése a fenti, egy (III) képletű vegyülettel, adott esetben savakceptor és közömbös oldószer jelenlétében reagáltatunk. 2. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-25 tömeg% mennyiségben legalább egy (I) általános képletű vegyületet tartalmaznak — a képletben n értéke 5, R jelentése -OR1, -CH2-O-R1, vagy -10
