201021. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a talaj nitrifikálódásának gátlására 1-hidroxi-pirazol-származékokkal, valamint eljárás 1-hidroxi-pirazol-származékok előállítására
HU 201021 B 17 18 nyilvánosságrahozatali irat 95. példája ismerteti. Az (I) általános képletű hatóanyagokat közvetlenül juttathatjuk ki a talaj felületére vagy kijuttatás előtt műtrágyákkal keverhetjük össze. Ha a hatóanyagokat önmagukban alkalmazzuk, a kijuttatandó hatóanyag mennyisége 0,01-20 kg/ha, előnyösen 0,1-10 kg/ha és célszerűen 1-5 kg/ha. Ha a hatóanyagokat műtrágyákkal együtt juttatjuk ki, akkor mennyiségüket a műtrágya hektáronként szükséges nitrogéntartalma alapján határozzuk meg. Általában a hektáronkénti nitrogéntartalomra vonatkoztatva 0,01-10 tömeg%, előnyösen 0,1-5 tömeg% és célszerűen 1-3 tömeg% (I) általános képletű hatóanyag alkalmazható. A tiszta hatóanyag kijuttatására alkalmas eljárás, valamint a műtrágyákkal való keverés mellett nincs szükség speciális készítmények alkalmazására. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás a talaj nitrifikálódásának gátlására, azzal jellemezve, hogy a talajra 0,01-20 kg/ha vagy a kijuttatott műtrágya nitrogéntartalmára vonatkoztatva 0,01-10 tömeg% (I) általános képletű 1-hidroxi-pirazol-származékot juttatunk ki — a képletben A karbonil-, karbonil-oxi-, karbamoil-, szulfamoil- vagy szulfonilcsoportot jelent, R1, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogén-, klór-, bróm- vagy jódatom, R4 hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, 2-12 szénatomos alkenilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált 2-4 szénatomos alkenilcsoport, adott esetben halogénatommal monoszubsztituált 2-4 szénatomos alkinilcsoport, az alkilrészekben 1- 4 szénatomos alkoxi-karbonil-alkil-, alkil-karbonilalkil- vagy karboxi-alkilcsoport, legfeljebb három halogénatommal vagy trihalogén-metil- és nitrocsoporttal szubsztituált fenilcsoport, és n értéke 0 vagy 1. 2. Eljárás az (I) általános képletű 1-hidroxi-pirazol-származékok — a képletben A karbonil-, karbonil-oxi-, karbamoil-, szulfaklór-. bróm- vagy jódatom, R4 hidrogénatom vagy 1-16 szénatomos alkil-, 2-12 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos alkinilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcso- 10 porttal monoszubsztituált 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, halogénatommal, karboxicsoporttal, 1- 4 szénatomos alkoxicsoporttal, (1-4 szénatomos alkil)-karbonil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal, monohalogén-benzoilcsoporttal 15 vagy dihalogén-fenoxicsoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált 2-4 szénatomos alkenilcsoport, 2-4 szénatomos halogén-alkinil-csoport, 1-3 halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, (1-4 20 szénatomos alkil)-karbonilcsoporttal, trihalogénmetil-csoporttal és/vagy nitrocsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált benzilcsoport és n értéke 0 vagy 1, 25 azzal jellemezve, hogy egy R1, R2, R3-szubsztituált 1-hidroxi-pirazolt — R , R2 és R3 a fenti—egy X-(A)n-R4 általános képletű vegyülettel — a képletben A, R4 és n a fenti, X lehasadó csoport, előnyösen halogénatom — reagáltatunk, 30 majd kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében R4 2-4 szénatomos halogén-alkinilcsoport, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R4 2-4 szénatomos alkinilcsoport, halogénezünk, vagy 35 kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyület előpállítására, amelynek képletében R4 karboxicsoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilcsoport, olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R4 (1-4 szénatomos alkoxi)-karbo- 40 nilcsoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilcsoport, elszappanosítjuk. moil- vagy szulfonilcsoportot jelent, R1, R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogén 10
