201010. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített pirrolszármazékok előállítására
HU 20101 OB 3 butil) -4-hidroxi-benzoil] -pirrolként azonosítunk. A termék olvadáspontja 214,5-215,5 °C (korrigált). Elemi analízis a C25H29NO4S összegképletre (mólsúly 439,556): számított: C: 68,31, H: 6,65, N: 3,19%, talált: C: 68,34, H: 6,89, N: 3,04% 2. példa (X’) általános képletű vegyületek, amelyekben Rx alkil-fenil-szulfonil-csoport Az 1. példában leírt módon járunk el, de N-fenil-szulfonil-pirrol helyett N-p-tolil-szulfonil-kloridot alkalmazunk kiindulási vegyületként. Az így kapott vegyületet N-p-tolil-szulfonil-3-[3,5- di(terc-butil)-4-hidroxi-benzoil]-pirrol [metanolból átkristályosítva 121-123 °C-on olvad; 1HNMR: 1,48 (s, 18H); 2,43 (s, 3H); 5,73 (s, OH); 6,8 (m, 1H); 7,25 (m, 1H); 7,38 (s, 1H); 7,76 (m, 6H)]. Hasonló módon állítunk elő a megfelelően N- helyettesített pirrolszármazékok kiindulási vegyületként való alkalmazásával más, Rx helyén (1-4 4 szénatomos alkil)-fenil-szulfonil-csoportot tartalmazó (X’) általános képletű vegyületeket is. S21ABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás a (X’) általános képletű helyettesített pirrolszármazékok — ebben a képletben t-Bu jelentése terc-butilcsoport, Rx jelentése fenil-szulfonil- vagy (1-4 szénatomos alkil)-fenil-szulfonil-csoport — azzal jellemezve, hogy valamely (A) általános képletű vegyületet — ahol t-Bu jelentése egyezik a fent megadottal, Hal pedig halogénatomot jelent — egy (B) általános képletű helyettesített pirrollal — ahol Rx jelentése egyezik a fent megadottal — reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás N-fenil-szulfonil-3-[3,5-di(terc-butil)-4-hidroxi-benzoil]-pirrol előállítására, azzal jellemezve, hogy (B) általános képletű kiindulási vegyületként N-fenil-szulfonilpirrolt alkalmazunk. 5 10 15 20 3
