201009. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-heterociklusos-3-alkoxi- (vagy alkil-tio)-akrilsav-észterek előállítására és ilyen vegyületek hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények
HU 201009 B csoporttal, cianocsoporttal vagy karboxilcsoporttal monoszubsztituált benzoilcsoport, halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal mono- vagy diszubsztituált benzoilcsoport, sztirilcsoport, a benzolgyűrűn halogénatommal mono- vagy diszubsztituált sztirilcsoport, formilcsoport, (2-4 szénatomos alkeniloxi)-karbonil-csoport vagy R’RNCO- általános képletű csoport, és az utóbbi képletben R’ hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot és R 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent, V oxigénatomot vagy kénatomot jelent, és R1 és R2 azonos vagy eltérő 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, de ha X-CO- vagy -SO- csoportot tartalmaz, Y csak hidrogénatom lehet — azzal jellemezve, hogy a) V helyén oxigénatomot tartalmazó (1) általános képletű vegyületek előállítására a (IV) általános képletű 3-hidroxi-akrilátokat — a képletben A, B, D, E és R1 jelentése a tárgyi kör szerinti—bázis jelenlétében, illetve a (IV) általános képletű vegyületek alkálifémsóit R-L vagy (R2)2S04 általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk — a képletekben R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és L kilépő csoportot, előnyösen halogénatomot jelent —; vagy b) V helyén kénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására a (IV) általános képletű 3-hidroxi-akrilátokat — a képletben A, B, D, E és R1 jelentése a tárgyi kör szerinti — R2- SO2CI általános képletű szulfonil-kloridokkal reagáltatjuk, majd a reakcióelegyhez NaSR2 általános képletű nátrium-tiolátokat adunk — a képletekben R2 jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1986. 04.17.) 3. Ejárás az (I) általános képletű vegyületek és sztereoizomeTjeinek előállítására — a képletben A nitrogénatomot vagy = CY- általános képletű csoportot jelent és az utóbbi képletben Y jelentése hidrogénatom, benzoilcsoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport vagy fenilcsoporttal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)karbonil-csoport, B =CW- általános képletű csoportot jelent, amelyben W hidrogénatomot vagy halogénatomot képvisel, D nitrogénatomot vagy = CZ- általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletben Z hidrogénatomot, (1-4 szénatomos alkoxi)karbonil-csoportot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot jelent, E =CX- általános képletű csoportot jelent, amelyben X jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-4 szénatomos alkiI)-csoport, fenilcsoport, fenil-tio-csoport, piridiltio-csoport, piridil-szulfmil-csoport, furil-karbonilcsoport, tienil-karbonil-csoport, piridil-karbonilcsoport, halogénatommal monoszubsztituált piridil-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, fenilcsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált vagy ha37 logénatommal mono-, di- vagy triszubsztituált (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, fenoxi-karbonil-csoport, fenoxi-metil-karbonil-csoport, benzoilcsoport, halogénezett (1-4 szénatomos alkil)csoporttal, cianocsoporttal vagy karboxilcsoporttal monoszubsztituált benzoilcsoport, halogénatommal, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal mono- vagy diszubsztituált benzoilcsoport, sztirilcsoport, a benzolgyűrűn halogénatommal mono- vagy diszubsztituált sztirilcsoport, formilcsoport, (2-4 szénatomos alkeniloxi)-karbonil-csoport vagy R’RNCO- általános képletű csoport, és az utóbbi képletben R’ hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot és R 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot jelent, V oxigénatomot vagy kénatomot jelent, és R1 és R2 azonos vagy eltérő 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, de ha X-CO- vagy -SO- csoportot tartalmaz, Y csak hidrogénatom lehet — azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű 3- hidroxi-akrilátokat — a képletben A, B, D, E és R1 jelentése a tárgyi kör szerinti — bázis jelenlétében, illetve a (IV) általános képletű vegyületek alkálifémsóit R2L vagy (R2)2S04 általános képletű vegyületekkel reagáltatjuk—a képletekben R2 jelentése a tárgyi kör szerinti és L kilépő csoportot, előnyösen halogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1985.06.18.) 4. Fungicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,0005-60 tömeg% mennyiségben valamely (I) általános képletű vegyületet vagy sztereoizomerjét tartalmazza — a képletben A nitrogénatomot vagy = CY- általános képletű csoportot jelent és az utóbbi képletben Y jelentése hidrogénatom, benzoilcsoport vagy fenilcsoporttal monoszubsztituált (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, B =CW- általános képletű csoportot jelent, amelyben W hidrogénatomot vagy halogénatomot képvisel, D nitrogénatomot vagy = CZ- általános képletű csoportot jelent, és az utóbbi képletben Z hidrogénatomot, (1-4 szénatomos alkoxi)karbonil-csoportot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot jelent, E =CX- általános képletű csoportot jelent, amelyben X jelentése hidrogénatom, cianocsoport, 1-6 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, fenilcsoport, fenil-tio-csoport, piridiltio-csoport, piridil-szulfmil-csoport, furil-karbonilcsoport, tienil-karbonil-csoport, piridil-karbonilcsoport, halogénatommal monoszubsztituált piridil-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, fenilcsoporttal vagy halogénatommal monoszubsztituált (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, (1-6 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoport, fenilcsoporttal monoszubsztituált vagy halogénatommal mono-, di- vagy triszubsztituált (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, fenoxi-karbonil-csoport, fenoxi-metil-karbonil-csoport, benzoilcsoport, halogénezett (1-4 szénatomos alkil)csoporttal, cianocsoporttal vagy karboxilcsoporttal 38 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 20
