201007. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 16-dehidro-D3-vitamin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

HU 201007 B alakítjuk egy (IIc) általános képletű vegyületté. A (IX) általános képletű vegyületeket a követ­kezőképpen állítjuk elő: A (XIV) képletű vegyületet [Tetrahedron 40. 2283 (1984)] valamely tozilezőszerrel (pl. p-toluol­­szulfonil-halogeniddel, előnyösen p-toluolszulfo­­nil-kloriddal) reagáltatjuk, szerves bázisban (pl. kollidinben vagy előnyösen piridinben). A kapott (XV) képletű vegyületet pl. trialkil-sziUl-kloriddal (pl. trimetil-szilil-kloriddal), imidazol jelenlété­ben, aprotikus szerves oldószerben (pl. tetrahidro­furánban vagy metilén-kloridban) történő kezelés­sel alakítjuk a (IX) általános képletű vegyületté. A (X) általános képletű vegyítetek előállítása a következőképpen történik: Valamely (XVI) általános képletű vegyületet metil-Grígnard-reagenssel (pl metil-magnézium­­bromiddal) éterben történő kezeléssel a megfelelő (XVII) általános képletű vegyületté alakítunk (ahol X jelentése a fent megadott). A kapott (XVII) általános képletű vegyületet pl. trialkil-szi­Ul-kloriddal történő reagáltatással, a (XV) képletű vegyületnek a (IX) képletű vegyületté történő át­alakításával analóg módon alakítjuk (X) általános képletű vegyületté. Az (V) képletű vegyületet a következőképpen állítjuk elő: A (XV) képletű vegyületet valamely cianid-kép­­ző ágenssel (pl. nátrium-cianiddal) reagáltatjuk, aprotikus szerves oldószerben (pl. dimetil-szulfo­­xidban), 80 °C és 100 4C közötti hőmérsékleten, 1-5 órán át. A kapott (XVIII) képletű vegyületet (XIX) képletű vegyületté alakítjuk oly módon, hogy előbb redukálószerrel (pl. duzobutil-alumíni­­um-hidriddel) reagáltatjuk, majd hidrolízisnek vet­jük alá (pl. ásványi savval, mint pl. sósavval). A redukciót aprotikus szerves oldószerben (pl. meti­lén-kloridban) kb. -10 °C és kb. 10 °C közötti hő­mérsékleten, kb. 20-90 percig végezzük. A kapott (XIX) képletű vegyületet trifenil-foszfin, szén-tet­­rabromid és cinkpor elegyével aprotikus szerves oldószerben (pl. metilén-kloridban), kb. 1-30 órán 3 át reagáltatjuk. A kapott (XX) képletű vegyületet erős bázissal (pl. butil-lítiummal) poláros aprotikus oldószerben (pl. tetrahidrofuránban) kb. -80 °C és -70 °C közötti hőmérsékleten kb. 1-3 órán át kezel- 5 jük. A kapott (XXI) képletű vegyületet ezután (tri­­metil-szilil)-imidazollal aprotikus szerves oldó­szerben (pl. metilén-kloridban) reagáltatjuk. A ka­pott (XXII) általános képletű vegyületet előbb erős bázissal (pl. butil-lítiummal), majd acetonnal rea- 10 gáltatjuk. A reakciót aprotikus szerves oldószerben (pl. tetrahidrofuránban), kb. -80 °C és kb. -60 °C közötti hőmérsékleten hajthatjuk végre. A kapott (XXIII) általános képletű vegyületből a védőcso­portot lehasítva a kívánt (V) képletű vegyülethez 15 jutunk; a reakciót valamely fluor-sóval (pl. tetrabu­­til-ammónium-fluoriddal), szerves oldószerben (pl. éterben vagy tetrahidrofuránban hajthatjuk végre. Az (I) általános képletű vegyületek a differenci- 20 álódást serkentik és a humán keratmociták burján­zását csökkentik. Az (I) általános képletű vegyüle­tek e tulajdonságuknál fogva hiperburjánzásos bőr­rendellenességek (pl. psoriasis, alap sejtkarcinó­­mák, keratinizációs rendellen&sségek és keratózis), 25 valamint neopláziás betegségek (pl. leukémia) ke­zelésére alkalmazhatók. Az (I) általános képletű vegyületek hiperburján­zásos bőrbetegségek kezelése során kifejtett hatá­sát ismert teszt-módszerekkel, pl. a „The Society 30 for Investigative Dermatology 709-714 (1986) iro­dalmi helyen leírt módon határozzuk meg. Az A-F vegyületek tenyésztett humán keratinocitákra kifej­tett hatását az 1,25-dihidroxi-kolekalciferol (X-ve­­gyület) aktivitását hasonlítjuk össze. Az eredmé- 35 nyékét az alábbi I-III. táblázatban foglaljuk össze és a tenyészetben levő humán keratinociták számá­val (,KT) fejezzük ki. Az alap sejteknek pikkelyes és kitüremlő sejtekké történő differenciálódását előidéző vegyületek a keratinizációs rendel- 40 lenességek által jellemzett bőrbetegségek (pl. pso­riasis) kezelésére alkalmazhatók. 4 I. táblázat Teszt-Dózis Sejtszám (xlO4) vegyület (mól) Összes Alap Pikkelyes Kitüremlő Kontroll 10-10 133 ±5 118 ±4 15 ±1 18 ±2 X 122±4 103 ±2 19 ±2 23±1 10*8 112 ±6 89 ±2 23±4 30±3 10‘6 95 ±7 64 ±6 31 ±1 34±2 A K° 132 ±8 115 ±7 17 ±1 27 ±2 KP 128 ±10 106 ±8 22 ±2 33 ±2 KT6 101 ±7 71 ±5 30 ±2 39 ±2 B 10'i° 133 ±6 115 ±5 18 ±1 25±1 KP 131 ±4 109 ±2 22 ±2 29 ±2 10-6 104 ±4 74 ±3 30±1 33 ±1 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom