200982. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenil-akrilsav-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

HU 200982 B

II. táblázat

13 14

Avegyület sorszáma

Puccinia

recondita

(búzán)

Erysiph

graminis

(árpán)

Venturia

inaequalis

(almán)

Pyrocularia

cryzae

rizsen)

Cercospora arachidicola (földimogyorón)

Plasmopara

viticola

(szőlőn)

Phytophtora

infestans

(paradicsomon)

1.

4

4

4

4

4

4

3

2.-0-3-4

0

3.

0

0

2

0-4

3

4.

4*

4*

4*

3*

4*

4*

4*

5.

4

4

4

4

4

4

.

6.

4

4

4

4

4

4

4

7.

4

4

4

4

4

4

4

8.

3*

2*

3*

2*

4*

4*

0*

9.

1*

0*

3*

0*

0*

4*

0*

10.

4

2

0

0

2

0

0

11.-4

4

3

4

4

4

12.

3

0

4-3

4

0

13.

4*

3*

4*

2*

4*

4*

2*

14.

3

0

3

0

3

4

4

15.

4-4

3

4

4

4

16.

3*

0*

3*

1*

3*

4*

0*

17.

4*

4*

“-4*

0*

0*-: nem vizsgáltuk

*: csak a leveleket permeteztük 10 ppm hatóanyagtartalmú permedével

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy (I) általános képletű fenil-akrilsav-származék - a képletben

W az oxigénatomhoz szénatomon keresztül kapcsolódó, 2 vagy 3 nitrogénatomot tartalmazó, pirimidinilcsoporttól eltérd hattagú aromás heterociklusos csoportot jelent, amelyhez szubsztituensként halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport vagy adott esetben halogén-, nitro- vagy ciano-szubsztituenst hordozó férni- vagy fenoxicsoport kapcsolódik, és a heterociklusos csoporthoz adott esetben második szubsztituensként halogénatom kapcsolódik -(E)-izomerjét tartalmazza 0,0005-60 tömeg% mennyiségben, szilárd vagy folyékony, ásványi vagy szerves h%ító- vagy hordozóanyaggal, előnyösen agyagásvánnyal, vízzel, folyékony szénhidrogénnel és/vagy alkohollal, és adott esetben felületaktív anyaggal, előnyösen anionos felületaktív anyaggal együtt.

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyület (E)-izomerjét tartalmazza, amelyben W halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-, fenil-, halogénfenil-, nitro-fenil-, ciano-fenil-, fenoxi-, halogén-fenoxi-, nitro-fenoxi- vagy ciano-fenoxi-csoporttal és adott esetben egy további halogénatommal szubsz-30 tituált pirazánil- vagy 1,3-5-triazinil-csoportot jelent.

3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyület (E)-izomerjét tartalmazza, amely-35 ben W halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-, fenil-, halogénfenil-, nitro-fenjl-, ciano-fenil-, fenoxi-, halogén-fenoxi-, nitro-fenoxi- vagy ciano-fenoxi-csoporttal és adott esetben egy további halogénatommal szubsz- 40 tituált 1,2,4-triazinil-csoportot jelent.

4. Eljárás (I) általános képletű fenil-akrilsavszármazékok (I)-izomeijének előállítására - a képletben

W az oxigénatomhoz szénatomon keresztül kap- 45 csolódó, 2 vagy 3 nitrogénatomot tartalmazó, pirimidinilcsoporttól eltérő hattagú aromás heterociklusos csoportot jelent, amelyhez szubsztituensként halogénatom, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-csoport vagy adott eset- 50 ben halogén-, nitro- vagy ciano-szubsztituenst hordozó fenil- vagy fenoxicsoport kapcsolódik, és a heterociklusos csoporthoz adott esetben második szubsztituensként halogénatom kapcsolódik -,

azzal jellemezve, hogy (II) képletű 3-metoxi-2- 55 (2’-hidroxi-fenil)-propénkarbonsav-metil-észtert

bázis jelenlétében, oldószerben WL általános képletű vegyülettel reagáltatunk - a képletben W jelentése a tárgyi kör szerinti és L kilépd csoportot, előnyösen halogénatomot jelent.

8