200977. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy tisztaságú butén-1 vagy butén-1-izobutén elegy kinyerésére c4-szénhidrogén-farkciókból

HU 200977 B

lett, 20-70 °C-on, l,96xlOS-9fí8x10s Pa nyomáson üzemeltetett második desztillálókolonnába tápláljuk, az izobutánt fejpárlatként vezetjük el, és fenékpárlatként legalább 99 tömeg% tisztaságú buténizobutén elegyet vezetünk el.

2. Eljárás butén-1 kinyerésére könnyübenzin gőzfázisú krakkolásánál és/vagy könnyűbenzin és egyéb ásványolaj-frakciók katalitikus krakkolásánál melléktermékként keletkező (^-szénhidrogénfrakciókból, poláros oldószerrel végzett extraktiv desztillálással és az izobutén terc-butanollá vagy tere—butil-éterré alakításával, azzal jellemezve, hogy a Gt-szénhidrogén-frakciót és poláros oldószerként dimetil-formamidot 1:5,0:1:20,0 tömegarányban extraktiv desztillálókolonnába vezetjük,

9

extraktumként legalább 90 tömeg% tisztaságú 1,3- butadiént és raffinátumként legfeljebb 0,1 tömeg% 3-4 szénatomos diolefin- és acetilén-szénhidrogéneket tartalmazó bután-butén-l-izobutén-butén-2 5 elegyet vezetünk el, az izobutánnak ismert módon terc-butanol vagy terc-butil-éter formájában való eltávolítása után a maradék raffinátumot 10-100 reflux-arány mellett, 20-70 ®C-on, 1,96x10s- 7,84x10s Pa nyomáson üzemeltetett első desztilláló lókolonnába tápláljuk, a fejpárlatot 70-450 refluxarány mellett, 20-70 °C-on, l,96xlOs-9,8x10s Pa nyomáson üzemeltetett második desztillálókolonnába tápláljuk, az izobutént fejpárlatként elvezetjük, és fenékpárlatként legalább 99 tömeg% tiszta- 15 ságú butén-l-et vezetjük el.

10

6