200955. lajstromszámú szabadalom • Hidrofób készítmény és eljárás a készítmény előállítására

HU 200955 B eljárás alkalmazható útfelületek meghibásodásai­nak javításánál. Az útfelületi mélyedés bevonása a hidrofób készítménnyel a víz behatárolását az útla­pozás felől is megakadályozza. Hasonló módon egy felső hidrofób bevonat alkalmazható a szokásos porlasztásos bevonatolás után a közeledési útfelszí­ni jelek esetében, azzal a céllal, hogy víztaszító, tartós, esőben és éjszaka is jobban látható fedőré­teg jöjjön létre. A hidrofób készítmény különféle fémfelületekre felhordott tapadós bevonaton, asz­falton vagy festéken is jól alkalmazható, miáltal megakadályozza a fém oxidálódását és különösen hasznos, mint rozsdagátló. Ugyancsak jelen találmány oltalmi körébe tar­toznak azok a víztaszító bevonatképző készítmé­nyek, melyek hidrofób alkotórészek aggregátumait és folyékony kötőanyagot tartalmaznak. Megfelelő folyékony kötőanyagok lehetnek ugyanazok az anyagok is, melyeket a hidrofób készítmény tapa­dós első rétegében alkalmazunk, vagy bármely asz­falt vagy kőszénkátrány, amit az útépítésben, illetve tetőfedésben szokásosan használnak, illetve bár­mely folyékony kötőanyag, például festék, lakk mű­gyanta, folyékony műanyag vagy ragasztó, amely megköti és megkötve tartja a hidrofób készítményt. A folyékony kötőanyag mennyisége, amit a készít­mény előállításánál használunk, általában 5-10 tö­megé között van, az aggregátum átlagos részecs­keméretétől függően. Minél kisebb az aggregátum átlagos részecskemérete, annál kevesebb kötő­anyagra van szükség. A bevonóanyag felviteléhez a folyékony kötőanyagot porlasztással ecsettel vagy bemártással hordjuk fel a bevonatolni kívánt fel­ületre (fém, fa, beton, aszfalt stb.) amit a hidrofób bevonat felhordása követ egységes rétegben a kö­tőanyagra porlasztással vagy elárasztással. Utóbbi műveletet a szokványos hengerlés vagy másmódon történő nyomatás követ, ami a készítmény behato­lását biztosítja a kötőanyagba. A találmány szerinti eljárást a következő példá­kon keresztül mutatjuk be. 1 * 1. példa Közönséges homokot, melyet a Victoria, B.C. Canada homok- és sóderbányából szerzünk be, elektromos kemencében addig szárítunk, amíg nedvességtartalma 1%-nál kisebb lesz. A homok­ból Tyler-szita alkalmazásával eltávolítjuk az 1,5 mm-nál nagyobb szemcséket, a maradék homokot összegyűjtjük és azt használjuk a továbbiakban. 1000 g homokot 5 g bevonatképző készítménnyel együtt, mely 0,5 g filmképző poliuretánból (Uret­hane Clear 66 High Gloss), 0,5 g aszfaltból (Black Topper Driveway Resurfacer), és 4 g illékony pet­róleum desztillátumból (Shell Sol, Shell Canada Ltd., Don Mills, Ontario, Canada) áll, zárt fémhen­gerbe zárunk. A bevonóanyag a száraz homok 0,5 tömeg%-a. A homokot és a bevonóanyagot 5 percig rázzuk-forgatjuk a fémtartállyal együtt, majd a ke­verék hőmérsékletét a rázás-forgatás közben 93 °C-ra emeljük abból a célból, hogy az oldószer elpárologjon és a poliuretánból, illetve az aszfaltból az egyes homokszemcséken egységes tapadós be­vonat képződjék. Az oldószer elpárologtatásához kb. 30 perc szükséges. A fémhengerbe ezután 1 g 7 hidrofób kolloid szilícium-dioxid (Tullanox 500) és 1 g korunk por keverékét adagoljuk és ott a bevo­natolt homok szemcsékkel elkeverjük, hogy azokon egy hidrofób külső bevonat alakuljon ki A kapott hidrofób homokot szobahőmérsékletre hűtjük. A következő példa a fent ismertetett módon előállított bevont homok vizsgálataira vonatkozik, mellyel a találmány szerinti hidrofób készítmény tartósságát értékeljük. 2 példa Bármilyen víztaszító granulátum minősítése az­zal a módszerrel, hogy vízbe merítjük és mérjük azt az időt, amíg mérhető mennyiségű vizet abszorbeál igen időigényes. Ez különösen így van igen jó vízta­szító anyagok esetében, emlyek a vízabszorpciónak több hónapig sőt több évig ellenállnak. A példában leírt minősítő módszer az ilyen típusú víztaszító anyagok vizsgálatára szolgál azáltal hogy felgyor­sítja a víz víz abszorpciót. A vizsgálat kidolgozásá­nál a detergenseknek azt az ismert hatását használ-, tűk fel hogy azok hátrányosan hatnak a hidrofób anyagok víztaszító képességére és az ilyen anyagok vízabszorpciójának sebességét megnövelik. Deter­gens oldatot készítünk, amely 7,5% közönséges háztartási detergenst (Sunlight Detergent, Lever Dtergents, Ltd., Toronto, Canada) és 925% desz­tillált vizet tartalmaz. Az oldatot jól összerázzuk, majd legalább 24 órát állni hagyjuk. Három külön vizsgálati mintát készítünk közön­séges szárított homokból melynek víztartalma 1%­­nál kisebb, részecskemérete 1500 pm és 125 pm közötti. Minden minta súlya 100 g. Az A minta kezeletlen homok és csak mint összehasonlító min­tát használjuk. A B minta készítésekor a homokot szárazon 0,1 tömeg% hidrofób, kolloid szilícium­­dioxiddal (Tullanox 500) keverjük össze az előző­ekben említeti Tully és munkatársai által bejelen­tett szabadalom eljárása szerint. A C mintát talál­mányunk szerinti eljárással alakítjuk ki: az első, 0,10 tömeg%-ot kitevő tapadós bevonatot 50:50 rész poliuretánból (Urethane Clear 66 High Gloss) és aszfaltból (Black Topper Driveway Ruserfacer) készítjük erre, 0,10 tömeg% külső hidrofób kolloid szilícium-dioxid (Zllanox 500) bevonatot viszünk fel. Az egyes mintákból 20 g-ot átlátszó műanyag fiolába helyezünk, melyek átmérője kb. 3,2 cm, ma­gassága pedig 6,3 cm. A fiolák tartalmának felszínét rázással sík felületté alakítjuk. Az egyes műanyag edénykében a minták felületén 2 cm átmérőjű mé­lyedést alakítunk ki. Szemcseppentőbe 1 ml deter­­gens oldatot szívunk fel és 0,3 cm távolságból az anyag felületétől az oldatot óvatosan eloszlatjuk a mélyedésben. Mérjük azt az időt, ami a detergens oldat adszorbeálódásához a mélyedésből szüksé­ges. Az adszorpciót teljesnek tekintjük, ha a deter­gens oldatról a mélyedésből fényvisszaverődés már nem észlelhető. Elfogadható feltételezésnek tekint­jük, hogy detergens oldat a teljes abszorpciójához szükséges idő minden egyes perce megközelítőleg minimum 100 napos abszorpciós idővel egyenér­tékű, detergenst nem tartalmazó víz adszorpciójá­val összehasonlítva. Ezt a durva idő-ekvivalenciát hosszú ideig tartó vizsgálatunkra alapozzuk, amely­ben B mintából 100 g-ot 0,01 tömeg% (szemben az 8 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom