200944. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrogén-peroxiddal fertőtlenítőszerré keverhető koncentrátum és a koncentrátumot tartalmazó fertőtlenítőszer előállítására
HU 200944 B vetkezők csírátlanítására:- az élelmiszer- és takarmány-, valamint tápszeriparban; ideértve a konzerv-ipart is, friss termékek tartósítására, fél- és kész konzervtermékek friss feldolgozásánál, vágóhidak fertőtlenítésénél;- az italgyártó iparban, sörfőzdékben, ásványvizek előállításánál, bor- és szeszesital előállításánál, gyümölcsös zöldséglé előállításánál, üveg- és hordótisztításra, koncentrátumok adalék-vizének előállításánál;- ivóvíz fertőtlenítésére kutakban vagy ivóvíztartályok esetén, úszómedencéknél és melegvizes medencéknél; valamint- tejfeldolgozó üzemekben, mezőgazdaságban, a kémiai- és gyógyszeriparban, laboratóriumokban, kórházakban, járványok elleni küzedelemben stb. Az alábbi példákban minden %-os értéket tömeg%-ban adunk meg, ha csak azt külön, másképpen nem jelöljük. 1. példa 0,8 liter desztillált vagy sótalanított vízhez 20 °C feletti szobahőmérsékleten vörös fény alkalmazása mellett lassan és részletekben, keverés közben annyi 75%-os foszforsavat adunk, míg pH-értéke 1,6 vagy annál kisebb lesz. Az elegyet ezután keverés közben 55 °C hőmérsékletre melegítjük, majd ugyancsak keverés közben, 157,5 g ezüst-nitrátot adunk hozzá, és a keverést a teljes homogenizálódásig végezzük. Ezután az oldatot 25-30 °C hőmérsékletre hűtjük, és keverés közben, lassan és részletekben annyi 75%-os foszforsavat adunk hozzá, hogy az összmennyiség 100 g 75%-os foszforsav legyen. Az elegyet ezután keverés nélkül szobahőmérsékletre (20-25 °C) hagyjuk hűlni, és a hőmérséklet elérése után, keverés közben 50 g borkősavat adunk hozzá. A kapott elegyet ezután - adott esetben 20 g zselatin hozzáadása után - desztillált vagy ionmentesített vízzel 11-re kiegészítjük, ha szükséges ugyanavval a savval a pH-t < 1,6-ra beállítjuk, és keverés közben 20 °C feletti hőmérsékleten homogenizáljuk. Ily módon teljesen átlátszó oldatot kapunk. Ugyanezt az eredményt kapjuk, ha a foszforsav helyett 65%-os salétromsavat vagy 69%-os kénsavat alkalmazunk, összesen 100 g mennyiségben, és/vagy az ezüst-nitrátot 145 g ezüst-szulfáttal, vagy 137 g ezüst-kloriddal, vagy 187,2 g nátrium-ezüst-klorid-komplexszel (Ag- NaCb) helyettesítjük, és/vagy a borkősav helyett 50 g citromsavat vagy 50 g citromsav és 50 g borkősav elegyét alkalmazzuk. 2. példa 11 liter koncentrátum előállítására 1 liter desztillált vagy sómentesített vízhez körülbelül 55 °C hőmérsékleten, keverés közben 850 g nátrium- vagy kálium-benzoátot adunk lassan és részletekben. Ezután a keverést megszakítjuk, a keverék hőmérsékletét azonban 55 °C-on tartjuk. Külön edényben 8350 cm2 3 kolloidális ezüst-oldathoz (13 g/liter ezüst, 5%-os, vizes polihidroximono-karbonsav-oldatban [Degussa AG.]) keverés közben, lassan és részletekben 75%-os foszfor-7 savat, 65%-os salétromsavat vagy 69%-os kénsavat adunk, míg az oldat pH-ja 1,6 vagy annál kevesebb lesz, majd az elegyet 55 °C hőmérsékletre melegítjük. Ehhez alkáli-benzoát-oldatot adunk, és az elegyet homogenizáljuk, majd keverés nélkül, szobahőmérsékletre (20-25 °C) hagyjuk lehűlni. Keverés közben annyi, a pH-beállításhoz használt savat adunk hozzá, hogy annak összmennyisége 800 g legyen. Az adagolást lassan, részletekben és keverés közben végezzük mindaddig, amíg az elegy alaposan homogenizálódott. Ezután 200 g zselatint adunk hozzá minimálisan 20 °C hőmérsékleten, majd ismételt homogenizálás és desztillált vízzel 11 1-re való feltöltés után olyan koncentrátumot nyerünk, melyből a végtermékkel fertőtlenített víz, például úszómedence vize UV-besugárzása után sem válik ki csapadék, illetve a termék nem bomlik. 3. példa Az 1. példában előállított 5 liter koncentrátumot 1:99 térfogatarányban 50 térfogat%-os hidrogénperoxiddal keverjük, szobahőmérsékleten, vörös fény alkalmazása mellett. A keverést rozsdamentes fémből készült keverőüstben, a teljes homogenizálódásig végezzük. A buborékképződés megszűnése után a terméket tartályokba töltjük. Az így kapott termék különösen hosszú időn keresztül szükséges fertőtlenítés esetén, főleg magas hőmérsékleten alkalmas, például melegvízű medencék vizének adalékanyagaként, víztisztító készülékek recirkulációs vizének fertőtlenítésére stb. előnyösen 40-75 ppm koncentrációban. 4. példa A 2. példában előállított 5 liter koncentrátumot a 3. példában megadott módon, 1:19,9 arányban hidrogén-peroxiddal késztermékké dolgozunk fel. A kapott termék például ivóvíz fertőtlenítésére alkalmas, 10-34 ppm koncentrációban, vagy felület fertőtlenítésére, 0,1-2 t%-os oldat formájában. 8 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás gyakorlatilag korlátlan ideig tárolható, átlátszó hidrogén-peroxiddal fertőtlenítőszerré keverhető koncentrátum előállítására, mely ezüstöt, szervetlen savat és szerves stabilizátort tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a) szervetlen savval 1,6 vagy annál kisebb pH-értékre beállított, desztillált vagy sómentesített vízhez 50-60 °C hőmérsékleten szervetlen ezüstöt vagy valamely ezüstsó-komplexet adagolunk 100 ± 5 g ezüst/liter víz mennyiségben, az elegyhez 25-30 °C hőmérsékleten olyan mennyiségben adunk a pH beállítására alkalmazott szervetlen savat, hogy a sav összmennyisége az alkalmazott ezüst mennyiségével legalább mólegyenértéknyi legyen, majd a kapott oldatot 20-25 °C hőmérsékleten, stabilizátorként működő szerves savval keverjük, és adott esetben zselatin hozzáadása után homogenizáljuk, vagy b) 13 g/liter kolloidális ezüstöt tartalmazó vizes oldat pH-értékét szervetlen savval 1,6 vagy annál kisebb értékre beállítjuk, az oldatot 50-60 °C hőmérsékletre melegítjük, egy stabilizátorként műkö-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
