200943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben instabil vagy rosszul oldódó hatóanyagokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
HU 200943 B 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű vegyületet használunk, amelynek képletében R jelentése hidroxi-etil-, hidroxi-propil- vagy dihidroxi-propil-csoport, és az R csoportok egy része adott esetben metilvagy etilcsoportot jelent. 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletfi vegyületet használunk, ahol a hidroxi-alkil-csoportok moláris szubsztitúciója 0,05-10, és az alkilcsoportokkal való szubsztitúció foka 0,05-2,0. 5. Az 1., 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot és az (I) általános képletű vegyületet 1:6 - 4:1 mólarányban használjuk. 6. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként ( + )-etil-(R)-l-(l-fenil-etil)-lH-imidazol-5-karb oxilátot (etomidátot) használunk. 7. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként ( ± ) -eisz-l-acetil-4-[4{[2-(2,4-dildór-fenil)-9 2-(lH-imidazol-l-il-metil)-l,3-dioxolan-4-il]-metoxi}-fenil]-piperazint (ketokonazolt) használunk. 8. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 5 ( ± )-dsz-4-{4-[4-{ [2-(2,4-diklór-fenil)-2-(lH-l,2,4-triazol-l-il-meti])-l,3-dioxolan-4-il]-metoxi} -fenil]-l-piperazinil}-fenil]-2,4-dihidro-2-(l-metü -propil)-3H- l,2,4-triazol-3-ont (itrakonazolt) használunk. 10 9. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (-)-[3S-{l(cisz)^a,4ß}]l-[4-fluor-feml)ciklohexil]-3-metil-4-fenil-l-piperidinkarbonsavat (levokabasztint) használunk. 15 10. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (E)-[l-bisz(4-fluor-fenil)-metil]-4-(3-fenil-2-pro penil)-piperazint (flunarizint) használunk. 11. Az 1. vagy 3-5. igénypontok bármelyike szc-20 rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként cisz-eti![4-[2-(2,4-diklór-fenil)*2-(lH-imidazol-l-i l-metil)-13-dioxolan-4-il]-metil-tio-fenil]-karban átot (tubulazolt) használunk. 25 10 6
