200941. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szívkoszorúér és agyi érrendszeri bántalmak kezelésére alkalmas, hatóanyagként N-karboxi-alkil-dipeptid-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
HU 200941 B nagyságú kúpformákba öntjük és hagyjuk lehűlni. A példákban hatóanyagokként a fentiekben definiált vegyületeket, előnyösen az A, D vagy E vegyületet használjuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás hatóanyagként (I) általános képletű vegyületet vagy gyógyszerészetileg elfogadható savaddíciós sóját - a képletben a csillaggal jelölt szénatomok L-konfigurációjúak, R1 fenil-(l-4 szénatomosj-alkilcsoport, R2 hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport és az A gyűrű a piridilcsoporttal együtt 4,5,6,7-tetrahidrotieno[2,3-c]piridil-, 4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridiI- vagy 4,5,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridil-csoportot alkot -tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert eljárással előállított hatóanyagot a szokásos gyógyszerészeti segédanyagokkal összekeverve szívkoszorúér és agyi érrendszeri bántalmak kezelésére alkalmas gyógyszerkészítménnyé feldolgozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében R1 fenil-etilcsoport, R2 és A az 1, igénypont szerinti. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében R2 hidrogénatom vagy etilcsoport, R1 és A az 1. igénypont szerinti. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-[N-(l-L-etoxi-karbonil- 3-fenil-propil)-L-alaniI]-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3 ,2-c]piridin-6-L-karbonsavat vagy N-[N-(l-L-karboxi-3-fenil-propil)-l-a!anil]-4,5 ,6,7-tetrahidro-lH-imidazo[4,5-c]piridin-6-L-kar bonsavat alkalmazunk. 5 10 15 20 5
