200925. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azelasztint és teofillint vagy azelasztint és ß-mimetikumot tartalmazó szinergetikus gyógyszerkombinációk előállítására
HU 200925 B roxi-a-[/(p-hidroxi-a-metil-fenetil)-amino/-metil] -benzil-alkohol (feneterol), 2(lH)-kinolinon-8- hidroxi-5-[l-hidroxi-2-/(l-metil-etil)-amino/-butil] (Procaterol), 4-amino-a-/(t-butil-amino)-metil/-3,5-diklór-benzil-alkohol (clenbuterol), 3,5-dihidroxi-a-/(izopropil-amino)-metil/-benzilalkohol (orciprenalin); vagy pedig 1 tömegrész 4-/p-kIórbenzil/-2-/N-metil-perhidroazepinil-(4)/-l-(2H)-f talazinont (azelasztint) és 0,2 500 tömegrész teofillint - mimellett e nevezett hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóik alakjában is lehet a gyógyszertechnológiában szokásos hordozó- és/vagy segédanyagokkal gyógyszerkészítménnyé alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás injekciós úton beadható gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész azelasztint és 0,1-100 tömegrész ß-mimetikumot, vagy pedig 1 tömegrész azelasztint és 0,2-500 tömegrész teofillint - mimellett a nevezett hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóik alakjában is lehetnek - alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás perorális vagy rektális úton beadható készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész azelasztint és 0,1-100 tömegrész ß-mimetikumot, vagy pedig 1 15 tömegrész azelasztint és 3-500 tömegrész teofillint - mimellett a nevezett hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóik alakjában is lehetnek - alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás tabletták vagy kapszulák előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész azelasztint és 0,1-100 tömegrész ß-mimetikumot, vagy pedig 1 tömegrész azelasztint és 3- 500 tömegrész teofillint - mimellett a nevezett hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóik alakjában is lehetnek - alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás szuppozitóriumok előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész azelasztint és 0,1-100 tömegrész ß-mimetiku~ mot, vagy pedig 1 tömegrész azelasztint és 3-500 tömegrész teofillint - mimellett a nevezett hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóik alakjában is lehetnek - alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy azelasztint és reproterolt, vagy azelasztint és teofillint, vagy e hatóanyagok fiziológiailag elfogadható sóit tartalmazó gyógyszerkészítményeket állítunk elő. 16 5 10 15 20
