200753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-imino-imidazolidin és 2-iminotetrahidropirimidin nitro- vagy ciano- származékainak előállítására

HU 200753 B

E-31a

9

2-metil-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-2-fenoxi-etil

10

E-31b

2-klór-5-triazolil

H

nitro-CH2CH2-2-(2,4-diklór-5-Op.: 77-80 °C

E-32

2-trifluor-metil-5-H

nitro-CH2CH2--piridil-oxi)-etil

4-klór-fenoxi-metil

E-34-tiazoül

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-3-metil-tio-nD2°= 1,6067

E-36

2-trifluor-metil-5-H

nitro-(CH2)3-I

1

E-43

l,2,5-tiadiazol-3-il

H

nitro-CH2CH2-tiodanato-metil

E-44

2-ldór-5-mridil

H

nitro-CH2CH2-2-tiodanato-etil

E-45

2,4-düűór-5-tiazolil H

nitro-CH2CH2-2-tiodanato-etil

E-47a

2-difluor-metil-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-ciano-metil

E-47b

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-dano-metil

Op.: 120-121 °C

E-48

2-klór-5-piridil

H

ciano-CH2CH2-ciano-metil

no20=1,6015

E-49

3-metil-5-izoxazolil H

nitro-CH2CH2-1-dano-etil

E-50

2-klór-5-piridil

metil nitro-CH2CH2-2-dimetil-amino

00“=1,569

E-56

2-klór-5-ptrida

H

nitro-CH2CH2-l-(etoxi-E-57

2-klór-5-piridil

H

dano-CH2CH2--karbonil)-etil

l-(etoxi-karbonil)-etil

E-59a

2-difluor-metil-H

nitro

Kch2)3-3,3-dimetil-2-E-59b-5-tiazolil

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2--butanon-l-il

33-dimetil-2-Op.: 105-110 #C

E-601-izopropil-4-H

nitro-butanon-l-il-CH2CH2-2-piridil-karbonil-E-66-pirazolil

2-bróm-5-piridil

H

nitro-CH2CH2--metil

2-ld6r-6-benzotiazolil

E-75

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-allU

Op.: 103-105 °C

E-76a

3-klór-5-oxazolil

H

nitro-CH2CH2-3-klór-allil

nD2°= 1,6095

E-76b

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-3-klór-allil

E-78b

2-fluor-5-tiazolil

H

dam)-CH2CH2-3-klór-allil

E-83

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-acetil

Op.: 144,5-146 *C no20- 15895

Ei—84

2-klór-5-piridil

H

dano-CH2CH2-acetil

ESS

2-klór-5-piridil

H

ciano-CH2CH2-klór-acetil

Op.: 53-55 °C

E-89b

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-bróm-acetil

Op.: 200-203 °C

E-91

3-metil-5-H

nitro-CH2CH2-(bomlik)

acetil

Op.: 134-136 #C

E-92a

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-butiríl

Op.: 137-140 °C

E-97b

2-bróm-5-piridjl

H

nitro-CH2CH2-2,6-difluor-benzoil

E-106b 2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-2-furoü

Op.: 162-163 °C

E-113

2-klór-5-tiazolü

H

nitro-CH2CH2-benzil-oxi-karbonil

E-114b 2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-benzil-on-nD20= 15986

E-l 18

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-metil-amino-karbonil

E-122

2-klór-5-piridil

H

nitro-CH2CH2-dimetil-amino-Op.: 186-188 °C

E-123

2- klór-5-piridil

3- metil-5-H

nitro-karbonil-CH2CH2-dietil-amino-karbonil

E-130

H

nitro-CH2CH2-2-metil-5-Op.: 154-156 °C

E-134-izoxazoil

2-klór-5'piridil

H

nitro-CH2CH2--nitro-fenil-szulfonil

0-etfl-S*

Nd24= 15615

E-136

2-klór-5-tiazolil

H

nitro-CH2CH2--propfl-tio-foszfono

2-dano-etil

nD“= 1,6176

E-137

2-klór-5-piridil

H

dano-CH2CH2-3,3-dimetilnD2°= 15446-2-butanon-l-ü

6. példa

(Biológiai teszt)

Organofoszfát-rezisztens zöld rizs levélpoloskákkal

(Nephotettix dncticeps) végzett teszt

Teszt-készítmény előállítása:

Oldószer: xilol 3 tömegrész 1

Emulgeátor: poli(oxi-etilén)-poli(glikol-éter) 1 tömegrész

Egy tömegrész E-l. példa szerinti hatóanyagot

55 elkeverünk adott mennyiségű oldószerrel és emulgeálószerret és vízzel a megadott koncentrációra hfgftjnk.

Teszt-eljárás:

60 A hatóanyag (E-l) vizes hígítását megadott koncentrációban 10 cm magas, 12 cm átmérőjű cserepekben nevelt növényekre permetezzük cserepenként 10 ml térfogatban. Hagyjuk a permetet megszáradni és minden cserép fölé 7 cm átmérőjű és 14 65 cm magas drótkosarat feszítettünk ki és 30 organo-6